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1、各種分析儀器的聯(lián)用是當(dāng)前分析化學(xué)發(fā)展的趨勢(shì),毛細(xì)管電泳和流動(dòng)注射的聯(lián)用正是這一趨勢(shì)的體現(xiàn)。該技術(shù)集中了流動(dòng)注射和毛細(xì)管電泳的優(yōu)勢(shì)。流動(dòng)注射的強(qiáng)大樣品預(yù)處理能力不僅可以拓寬毛細(xì)管電泳的應(yīng)用領(lǐng)域,而且還能從根本上解決毛細(xì)管電泳不能連續(xù)進(jìn)樣的缺點(diǎn)。然而,由于FI-CE技術(shù)是在CE的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,CE本身固有的濃度靈敏度較低的缺點(diǎn)還有待進(jìn)一步改進(jìn),為此,研究用于FI-CE的在線富集技術(shù)是十分必要的。 雖然FI-CE技術(shù)在分離測(cè)定中藥
2、活性組分方面已有一定的應(yīng)用,但仍需進(jìn)行深入的研究以滿足中草藥及其制劑質(zhì)量控制的要求。此外,有關(guān)CE在化妝品有效成分的分離測(cè)定的報(bào)道更是鮮見(jiàn)。鑒于此,作者根據(jù)發(fā)展趨勢(shì)并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況,開(kāi)展了學(xué)位論文的研究工作。 本學(xué)位論文由四章組成。 第一章,對(duì)毛細(xì)管電泳的理論、儀器和流動(dòng)注射-毛細(xì)管電泳聯(lián)用的必要性、聯(lián)用的基本原理、分流接口和裝置及應(yīng)用等方面做了較為詳細(xì)的介紹,綜述了毛細(xì)管電泳在化妝品分析中的應(yīng)用。 第二章
3、,應(yīng)用流動(dòng)注射與毛細(xì)管電泳聯(lián)用技術(shù),建立了一種簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的測(cè)定化妝品中維生素C、維生素C葡萄糖苷及曲酸的新方法。在最佳條件下,三種物質(zhì)可在5min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離,標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)樣頻率為20h-1,樣品的進(jìn)樣頻率可達(dá)到30h-1。該方法具有良好的線性關(guān)系,三種物質(zhì)的回歸方程的相關(guān)系數(shù)均大于0.9991。維生素C、維生素C葡萄糖苷和曲酸的檢測(cè)限分別為3.14μg/mL、2.67μg/mL、1.15μg/mL。該方法的日內(nèi)與日間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏
4、差均小于5.0%。該方法已成功用于市售化妝品中三種待測(cè)組分的含量測(cè)定,回收率在93.7%-104.1%之間。 第三章,應(yīng)用流動(dòng)注射與毛細(xì)管電泳聯(lián)用,建立了一種簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的分離測(cè)定益母草中蘆丁、山奈酚、芹菜素和槲皮素的新方法。在最佳條件下,四種物質(zhì)可在9min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離,標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)樣頻率為15h-1,樣品的進(jìn)樣頻率為8h-1。該方法具有良好的線性,四種分析物回歸方程的相關(guān)系數(shù)均大于0.9990,日內(nèi)、日間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小
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