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1、由于吡咯類雜環(huán)化合物在有機化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域的重要地位以及吡咯類化合物反應(yīng)性質(zhì)的復(fù)雜性,為有機化學(xué)理論創(chuàng)新和藥物合成既帶來了機遇,同時也帶來了挑戰(zhàn)。我們在合成吡咯類潛在藥物分子過程中發(fā)現(xiàn)的縮醛交換反應(yīng)及醚化反應(yīng)是兩個新型的有機反應(yīng),而且轉(zhuǎn)化產(chǎn)率高,反應(yīng)條件溫和,操作簡單易行,具有廣泛的適用性,因此必將豐富和拓展有機化學(xué)尤其是吡咯化學(xué)的知識領(lǐng)域,而且在有機合成化學(xué)當(dāng)中也將發(fā)揮一定的作用。本論文系統(tǒng)研究了吡咯-2-甲醛化合物的縮醛交換反應(yīng)及
2、醚化反應(yīng)的反應(yīng)條件、適用范圍及反應(yīng)機理,共包括以下三章:
第1章,綜述了縮醛(酮)的制備以及在有機合成中的應(yīng)用。
第2章,系統(tǒng)研究了吡咯-2-甲醛縮醛化合物在醇鈉的醇溶液中的縮醛交換反應(yīng)。首先考察了吡咯-2-甲醛縮醛化合物在堿性條件下的縮醛交換反應(yīng)的反應(yīng)條件及適用范圍,發(fā)現(xiàn)吡咯-2-甲醛縮醛化合物的縮醛交換反應(yīng)與吡咯環(huán)上的H緊密相關(guān);其次根據(jù)實驗結(jié)果提出了可能的反應(yīng)機理。
第3章,系統(tǒng)研究了吡咯
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