不同結(jié)合相DGT裝置對水中有效態(tài)Cd(Ⅱ)的測量.pdf

1、主要研究了以聚丙烯酸鈉(PAAS)、聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)為結(jié)合相,醋酸纖維滲析膜(CDM)為擴(kuò)散相的CDM-PAAS-DGT和CDM-PSS-DGT裝置對水中有效態(tài)Cd(Ⅱ)的測量。
　　 測量了配制水中Cd(Ⅱ)在以PSS結(jié)合相的CDM中的條件擴(kuò)散系數(shù)和PSS與Cd2+條件穩(wěn)定常數(shù)；研究了兩種DGT裝置對不同pH值(5.5,6.5,7.5和8.5)條件的鎘氨配制水中有效態(tài)Cd的累積和測量；分別考察了乙二胺四乙酸二鈉(EDT

2、A),單寧酸(TA),甘氨酸(Gly),富里酸(FA)四種有機(jī)配體與Cd(Ⅱ)在不同配比的條件下,兩種DGT裝置對有效態(tài)鎘的累積和測量；測量了外加標(biāo)河水和外加標(biāo)南湖水中的有效態(tài)Cd2+。
　　 實(shí)驗(yàn)表明,配制水中Cd(Ⅱ)的條件擴(kuò)散系數(shù)Dm(PSS-Cd(Ⅱ))為0.8942μcm2·s-1,logKPSS-Cd(Ⅱ)為3.84。在pH5.5～8.5范圍,CDM-PAAS-DGT能夠累積和測量[Cd(NH3)]2+,[Cd(NH

3、3)2]2+,[Cd(NH3)3]2+,[Cd(NH3)4]2+形態(tài)的Cd；而CDM-PSS-DGT只能累積和測量部分鎘氨形態(tài)的Cd(Ⅱ)；Cd與EDTA在摩爾比為1:0.5的配制水中,兩種DGT裝置對有效態(tài)Cd(Ⅱ)的理論回收率和測量回收率基本相符,而在摩爾比1:1和1:2的配制水中,兩種DGT裝置不能累積和測量有效態(tài)Cd(Ⅱ),說明Cd-EDTA是DGT的惰性態(tài)。在Cd與Gly摩爾比為1:0.5,1:1,1:2和1:5；Cd與TA摩

4、爾比為1:1,1:2和1:5的配制水中,隨著加入的有機(jī)配體濃度的升高,兩種裝置對有效態(tài)Cd(Ⅱ)的測量回收率都下降,CDM-PAAS-DGT對有效態(tài)Cd(Ⅱ)的回收率高于CDM-PSS-DGT,這與PAAS和PSS對Cd(Ⅱ)的配位能力有關(guān),logK越大,有效態(tài)濃度越高。在Cd與FA質(zhì)量比為1:1,1:10,1:20和1:50的配制水中,隨著加入的FA濃度的升高,兩種DGT裝置對有效態(tài)Cd的測量回收率都下降,同一配比的回收率差值為15.