2-丙基咪唑-4,5-二羧酸基功能配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、采用2-丙基咪唑-4，5-二羧酸配體與過渡金屬或主族金屬離子，通過水熱法制備了九個結(jié)構(gòu)新穎的配合物，并對它們的合成、晶體結(jié)構(gòu)、熒光性能和熱穩(wěn)定性以及紫外光譜等進行了研究。
　　 首先，使2-丙基咪唑-4，5二羧酸(H3L)與Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)或Mn(Ⅱ)離子，通過水熱反應(yīng)得到了四個單核配合物：[Cd(H2L)2(2，2’-bipy)](1)，[Ni(H2L)2(H2O)2](2)，[Co(H2L)2(H2O)2]

2、(3)和[Mn(H2L)2(H2O)2](4)。同時，配體H3L與CO(Ⅱ)離子在有機含氮配體2，2’-bipy的存在下，通過水熱反應(yīng)得到了一個結(jié)構(gòu)新穎的四核配合物：[CO4(L)4(2，2’-bipy)4](5)。在1-5中，中心金屬Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)或Mn(Ⅱ)離子均處于六配位環(huán)境，并且形成扭曲的八面體構(gòu)型。
　　 其次，使H3L與主族Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)或Pb(Ⅱ)離子通過水熱反應(yīng)得到了四個結(jié)

3、構(gòu)新穎的配位聚合物：[Ca(H2O)2(HL)]n(6)、[Sr(H2L)2(H2O)2]n(7)、[Ba(H2L)2(H2O)3]n(8)和[Pb3(HL)3]n(9)。在6中，配體H3L是以μ5-η8模式參與配位，這種配位模式十分少見，每個配體H3L以八齒模式橋聯(lián)五個Ca(Ⅱ)離子形成3-D的配位聚合物；在7中，每個Sr(Ⅱ)離子處于N2O6八配位的十二面體構(gòu)型中，其中配體H3L是以μ2-η3模式參與配位，連接Sr(Ⅱ)離子形成2-

4、D網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；在8中，Ba(Ⅱ)處于O7七配位的單帽八面體構(gòu)型中，H3L以μ2模式連接Ba(Ⅱ)離子形成1-D長鏈結(jié)構(gòu)；在9中，配體H3L是以μ4-η7模式參與配位，基于這種配位模式每個配體H3L以七齒模式橋聯(lián)四個Pb(Ⅱ)離子形成三維配位聚合物。
　　 最后，測試了這些配合物在空氣氣氛下的熱分解性能，分析了它們的熱穩(wěn)定性。進行了固態(tài)熒光光譜的測試，并探討了發(fā)光機理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：過渡金屬配合物1-4的熒光光譜屬于金屬離子微擾下的有機