已閱讀1頁，還剩65頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文研究了貴金屬雙金屬納米簇的合成、結(jié)構(gòu)及催化性能，包括以下內(nèi)容： 1.用化學(xué)還原法制備得到了多種貴金屬納米顆粒，并負(fù)載于5A分子篩上，得到了負(fù)載型納米貴金屬催化劑，并用于催化環(huán)己烷氧化反應(yīng)。考察了反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、催化劑用量和不同的雙金屬納米催化劑對環(huán)己烷氧化為環(huán)己酮和環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率和選擇性的影響。結(jié)果表明，在反應(yīng)溫度160 ℃，反應(yīng)壓力(初始壓力)1MPa，反應(yīng)時間3小時，25mL，環(huán)己烷，催化劑金屬含量為1.2
2、5×10<'-7>mol的條件下，Au-Pt雙金屬納米簇/5A分子篩顯示了對環(huán)己烷氧化為環(huán)己酮和環(huán)己醇的最好催化性能，反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為18.9％，對環(huán)己酮的選擇性為41.2％，對環(huán)己醇的選擇性為45.7％，總選擇性達(dá)86.9％。 2.用化學(xué)還原法制備Pt-Rh雙金屬納米簇，通過雙金屬納米簇形成前和形成后加入高分子保護劑兩種制備途徑得到兩種Pt-Rh雙金屬納米簇。并利用鄰氯硝基苯催化加氫反應(yīng)實例和FTIR、XPS等表征手段證明了兩種
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 貴金屬團簇的結(jié)構(gòu)和催化性質(zhì)的理論研究.pdf
- 熒光貴金屬金和銀納米簇的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 貴金屬鈀納米顆粒的合成及催化性能研究.pdf
- Ag、Pt貴金屬納米結(jié)構(gòu)調(diào)控與催化性能研究.pdf
- 鈀-鎳雙金屬納米顆粒的制備及催化性能研究.pdf
- 納米貴金屬核殼結(jié)構(gòu)的制備及其催化性能研究.pdf
- 鉑銅雙金屬合金納米晶的可控合成及其催化性質(zhì)研究.pdf
- 釤內(nèi)嵌金屬富勒烯的結(jié)構(gòu)及碳納米角與貴金屬復(fù)合體的催化性質(zhì).pdf
- 負(fù)載納米金屬簇的制備、表征及催化性能研究.pdf
- 磁性貴金屬納米復(fù)合材料的制備及催化性能研究.pdf
- 金屬納米顆粒@MOF的制備及催化性質(zhì)研究.pdf
- 雙金屬納米顆粒CunNi55-n(n=0--55)結(jié)構(gòu)和催化性質(zhì)的研究.pdf
- 節(jié)約貴金屬Pt的催化劑納米結(jié)構(gòu)的設(shè)計、制備及電催化性能.pdf
- 多功能貴金屬納米顆粒的設(shè)計合成及催化性能的研究.pdf
- 貴金屬納米簇的合成及相關(guān)應(yīng)用的研究.pdf
- 銅基貴金屬合金低維納米材料的制備與催化性質(zhì)研究.pdf
- 有機分子對鉑族雙金屬簇的結(jié)構(gòu)和催化性能影響研究.pdf
- 摻雜碳材料負(fù)載貴金屬納米結(jié)構(gòu)的設(shè)計合成及電催化性能.pdf
- 金屬納米簇催化劑催化性能調(diào)控的理論研究.pdf
- 稀土-鈉雜雙金屬簇合物及配合物催化性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論