芳烴加氫反應中Ni2Mo3N催化性能研究.pdf

1、聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本人在指導教師的指@F，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名：弘面西西日期：衛(wèi)I壘!￡6：12關于學位論文使用權的說明本人完全了解太原理工大學有關保管、使用學位論文的規(guī)定，其中包括：①學校有權保管、并向有關部門送交學位論文的原

2、件與復印件；②學?？梢圆捎糜坝　⒖s印或其它復制手段復制并保存學位論文；⑧學?？稍试S學位論文被查閱或借閱；④學?？梢詫W術交流為目的，復制贈送和交換學位論文；⑤學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學位論文在解密后遵守此規(guī)定)。導師簽名：旁疊一太原理工大學碩士研究生學位論文氫活性沒有影響，尤其當K含量為005wt％時，反應進行9hrs后，苯加氫轉化率仍在90％以上，但當K含量增加至008wt％，即使無噻吩存在苯加氫催化活性降至80％，這

3、是因為過量K富集在催化劑表面，覆蓋了加氫活性組分Ni2M03N所致。3、根據(jù)納米材料制備原理，向催化劑體系中引入表面活性劑聚乙二醇(PEG)和P123來制備小晶粒的Ni2M03N催化劑，并考察反應溫度對其催化性能的影響。結果表明，表面活性劑的添加減小了催化劑晶粒大小，并使其孔結構趨于均一。評價實驗結果表明，250oC、3MPa反應條件下，無噻吩存在時改性催化劑的苯轉化率均可達到99％，360oC時，苯轉化率均為85％左右，噻吩轉化率為9

4、5％，優(yōu)于未改性催化劑。250oC，100ppm噻吩存在時，PEG改性催化劑苯加氫初始活性為976％，反應進行8hrs后呈緩慢下降趨勢；提高反應溫度至360oC，18hrs內(nèi)苯轉化率仍穩(wěn)定在84％。由此可見，減小催化劑晶粒尺寸、提高反應溫度均有利于提高催化劑耐硫性能。4、將Ni2M03N負載化，通過等體積浸漬法制備出不同擔載量的Ni2M03N／7A1203，并分析了不同負載量催化劑的苯加氫活性。結果表明該負載催化劑體系中單層分散量介于1