含有氮雜四元環(huán)氨基醇結(jié)構(gòu)的手性配體在不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf

1、本文主要研究了含有氮雜四元環(huán)氨基醇結(jié)構(gòu)的手性配體在不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)中的應(yīng)用，都取得了很好的催化效果。
　　1.氮雜四元環(huán)硅醚在醛與硝基烯烴的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)中應(yīng)用研究
　　硝基化合物是一類對(duì)有機(jī)合成重要的含氮化合物，可以通過(guò)多種反應(yīng)類型進(jìn)行轉(zhuǎn)變，變成含有不同取代基團(tuán)的化合物，在有機(jī)合成中有廣泛應(yīng)用。羰基化合物和硝基烯烴的不對(duì)稱 Michael加成反應(yīng)，是制備硝基烷烴的非常有效的合成方法。本文主要論述了

2、合成一系列氮雜小分子硅醚催化劑及其在醛與硝基烯烴的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)中的應(yīng)用。此處公式省略
　　首先我們?cè)O(shè)計(jì)合成一系列氮雜四元環(huán)硅醚催化劑，將其用于醛與硝基烯烴的不對(duì)稱 Michael加成反應(yīng)中。經(jīng)過(guò)反應(yīng)條件的篩選優(yōu)化，用甲苯作溶劑，10 mol％的DMAP作添加劑，10 mol%的2為催化劑在室溫條件下進(jìn)行反應(yīng)，能得到最好的催化效果。在最佳反應(yīng)條件下，考察底物醛和硝基烯烴的適用范圍，無(wú)論是吸電子基還是給電子基取代的硝基

3、烯烴都能獲得較高的產(chǎn)率和很高的對(duì)映選擇性，可得到高達(dá)85%的產(chǎn)率和99%ee值。
　　通過(guò)氮雜五元環(huán)硅醚催化劑在醛與硝基烯烴的不對(duì)稱 Michael加成反應(yīng)中的反應(yīng)機(jī)理，我們提出了氮雜四元環(huán)硅醚在醛與硝基烯烴的不對(duì)稱 Michael加成反應(yīng)中可能的反應(yīng)機(jī)理。
　　2.氮雜四元環(huán)手性配體在催化鄰甲氧基羥基苯乙酮對(duì)查耳酮的不對(duì)稱 Michael加成反應(yīng)中的應(yīng)用研究
　　本文主要研究了手性氮雜半四元環(huán)冠醚配體在催化鄰甲氧基羥