分子印跡介孔硅膠材料與限進(jìn)材料的合成、評價及應(yīng)用.pdf

1、本文采用自組裝法和溶膠-凝膠過程合成了分子印跡介孔硅膠材料和限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡聚合物，并對其進(jìn)行了表征和應(yīng)用研究。本論文主要研究內(nèi)容如下。
　　第一章：評述了分子印跡介孔硅膠材料和限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡聚合物的制備方法及其在分離分析應(yīng)用研究進(jìn)展。
　　第二章：采用雙印跡方法和自組裝技術(shù)制備了一種新型分子印跡介孔硅膠（MIP-MS）。該材料是以恩諾沙星和表面活性劑膠束為模板，通過四乙氧基硅烷和烷基硅烷在堿性介質(zhì)下水解、共縮合，將有

2、機基團均勻鍵合于介孔硅膠基質(zhì)中。通過吸附等溫模型，吸附動力學(xué)模型，競爭吸附等手段研究及表征了其選擇性吸附洛美沙星的機理。動力學(xué)研究表明動力學(xué)數(shù)據(jù)符合二級動力學(xué)模型，具有快速結(jié)合恩諾沙星目標(biāo)分子。吸附等溫數(shù)據(jù)表明MIP-MS的等溫數(shù)據(jù)較好地符合Freundlich模型，熱力學(xué)參數(shù)表明其吸附是墑增加，放熱，自發(fā)進(jìn)行的過程。競爭吸附表明MIP-MS具有較高的選擇性。
　　第三章：建立了頭孢噻肟鈉分子印跡介孔硅膠吸附劑的合成方法，并將其應(yīng)

3、用于選擇性固相萃取牛奶中頭孢類藥物殘留。動力學(xué)研究表明MIP-MS具有較好吸附-解析特性。在最佳固相萃取條件下，硫酸頭孢匹羅，頭孢噻肟鈉和頭孢呋辛鈉在分子印跡介孔固相萃取柱上的回收率達(dá)到83.83.-92.60％，85.57-95.18％和85.23-90.89％，標(biāo)準(zhǔn)偏差小于7.10％，方法檢出限LOD(S/N=3)在3.1-7.10μgkg-1之間，定量檢出限(LOQ,S/N=10)在10.3-23.7μgkg-1之間。
　　

4、第四章：基于自組裝方法和溶膠-凝膠技術(shù)，發(fā)展了一種新型限進(jìn)介質(zhì)-分子印跡聚合物（RAM-MIP）的制備方法。在洛美沙星和表面活性劑膠束存在下，通過正硅酸乙酯與辛基三甲氧基硅烷的水解、共縮合為凝膠，在與γ-環(huán)氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）發(fā)生反應(yīng)，以增加外表面親水性。紅外譜圖和熱重分析驗證了鍵合的辛基和表面修飾基團；通過靜態(tài)吸附實驗和溶脹實驗，評價了RAM-MIP的選擇性吸附、內(nèi)孔疏水和外表面親水特性；RAM-MIP對牛血清白蛋白