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文檔簡(jiǎn)介
1、本文選用過(guò)渡金屬(CuⅡ,CoⅡ,ZnⅡ),主族金屬(SrⅡ,CaⅡ),稀土金屬(SmIII,NdIII)與四類(lèi)氮雜環(huán)羧酸配體(聯(lián)喹啉羧酸、聯(lián)吡啶多元羧酸、吡啶咪唑羧酸、諾氟沙星)組裝出四種不同系列的金屬-有機(jī)配合物。通過(guò)元素分析、紅外光譜、熱重分析、紫外光譜分析、熒光光譜分析、X-射線(xiàn)單晶衍射和X-射線(xiàn)粉末衍射等手段對(duì)合成的八個(gè)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)分析和性質(zhì)研究。
首先在水熱條件下,以氮雜環(huán)羧酸鹽2,2’-聯(lián)喹啉-4,4’-二羧
2、酸鈉作為配體,以2,2’-聯(lián)吡啶作為輔助配體與金屬 CoⅡ配位形成了一個(gè)新奇的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)[Co(bqdc)·(bipy)·(H2O)]n。單晶解析表明配合物1為一個(gè)一維“Z”型鏈狀結(jié)構(gòu),再通過(guò)氫鍵相互作用形成了一個(gè)有趣的梯狀結(jié)構(gòu),最后通過(guò)氫鍵和π-π堆積將其堆積成一個(gè)三維結(jié)構(gòu)。
其次以?xún)煞N聯(lián)吡啶羧酸為配體與C uⅡ,S rⅡ合成了三個(gè)新穎的吡啶羧酸配合物。它們分別是[Sr(bpdc)]n(2),[Cu(Hbpdc)]·ClO4(
3、3),[Cu(H2bpdcClBr)·H2O]n(4)。其中配合物2為三維聚合物。熱重分析表明配合物在450℃前沒(méi)有出現(xiàn)明顯的失重現(xiàn)象。配合物3中存在著大量的氫鍵和π-π堆積,通過(guò)這些作用將其組裝成為一個(gè)三維層狀結(jié)構(gòu)。配合物4為一維鏈狀結(jié)構(gòu)。
以2-吡啶基咪唑-4,5-二羧酸為有機(jī)配體,在水和乙醇作為溶劑的條件下,水熱反應(yīng)合成出兩個(gè)咪唑羧酸類(lèi)配合物[Ca(Hpidc)·(H2O)2]n(5) Zn(Hpidc)2·(H2O)2
4、(6)。單晶測(cè)試表明配合物5為一個(gè)具有雙核結(jié)構(gòu)的一維鏈狀配位聚合物。配合物6中心金屬離子為六配位模式,通過(guò)氫鍵、π-π堆積等共同作用,組裝成一個(gè)三維的層狀結(jié)構(gòu)。同時(shí)我們還對(duì)配合物5和6進(jìn)行了熱重分析,對(duì)5進(jìn)行了紫外吸收光譜分析和熒光分析。
最后利用廣譜抗菌藥物諾氟沙星(Norfloxacin)為配體,與稀土硝酸鹽 Sm(NO3)3、Nd(NO3)3通過(guò)溶劑熱反應(yīng)合成出兩個(gè)新穎的稀土配合物[Nd(NFA)4(H2O)2]·(Cl
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