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文檔簡介
1、本文首先利用乳液聚合法,合成制備了粒徑較為均勻的P(NIPAM-co-AAc)(PNA)水凝膠微球,研究了其溫度及pH敏感性質(zhì),并將這種水凝膠微球作為水溶性小分子藥物吡啶硫酮鈉(ZNP)的載體研究水凝膠對藥物的控釋性能;然后利用PNA水凝膠微球與金納米顆粒(Gold nanoparticles,GNPs)制備了GNPs-PNA的草莓狀復合顆粒,并研究了這種復合顆粒的光學性質(zhì)及其溫度響應性;最后合成制備了P(NIPAM-co-NVP)(P
2、NN)水凝膠膜,通過原位生長的方式在PNN膜內(nèi)部制備出形貌可控、穩(wěn)定的長徑比可調(diào)的金納米棒(Gold nanorods,GNRs),研究了這種復合結構的光學性質(zhì)及溫度響應性,并將GNRs-PNN復合膜結構作為拉曼基底,用于水溶液中尼羅蘭A(NBA)的檢測。具體工作內(nèi)容如下:
1.溫度及pH敏感的水凝膠微球合成及其藥物緩釋研究:采用乳液聚合法,以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AAc)為功能單體,共聚制備了粒徑較為
3、均勻的水凝膠微球。該微球具有溫度及pH雙重敏感性,其最低臨界溶解溫度(LCST)隨著pH及AAc含量的不同而改變。此外,本文還以吡啶硫酮鈉(ZNP)為水溶性小分子藥物模型,研究了該微球對該藥物的負載及控釋情況。研究顯示,吡啶硫酮鈉的載藥量隨著AAc的含量的增加而提高,并且通過改變環(huán)境體系的溫度以及pH值可以有效控制藥物的釋放。
2.GNPs-PNA復合顆粒的制備及其溫度及pH敏感性質(zhì)研究:將GNPs與具有溫度及pH雙重敏感
4、特性的PNA凝膠微球進行組裝,制備出GNPs-PNA復合顆粒,從而將凝膠的溫度及pH敏感特性與GNPs的光學性質(zhì)結合,通過改變溫度或pH可以調(diào)節(jié)GNPs的局部表面等離激元共振(LSPR)吸收峰位置.利用透射電鏡和動態(tài)光散射儀對GNPs-PNA復合顆粒的形貌和粒徑變化進行了表征,借助分光光度計,通過測定濁度和吸收光譜的方法,分別研究了PNA微球和GNPs-PNA的溫度及pH敏感特性。
3.GNRs-PNN復合結構的制備及性質(zhì)
5、研究:采用種子生長法,在PNN膜內(nèi)部原位制備出形貌可控、長徑比可調(diào)的、穩(wěn)定的金納米棒。此方法說明,PNN水凝膠網(wǎng)絡狀結構在金納米棒生長過程中起了重要的作用,不但可以用來吸附金離子,而且可作為金納米棒可控生長的模板。水凝膠內(nèi)部粒子生長的形貌受反應環(huán)境pH值以及凝膠的交聯(lián)率影響。最終的復合結構既保留了PNN水凝膠的溫度響應性,又結合了GNRs的光學性質(zhì),并且GNRs的等離激元共振峰可隨溫度變化而改變。此外,將GNRs-PNN復合膜結構作為一
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