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文檔簡(jiǎn)介
1、PNIPAM水凝膠微球最常用的合成方法為沉淀聚合,但是對(duì)于各種反應(yīng)條件對(duì)微球的影響并沒(méi)有系統(tǒng)的研究過(guò),微球的形成機(jī)理也很少有文獻(xiàn)報(bào)道。 本文在不同的攪拌速度、溫度、引發(fā)劑的用量、交聯(lián)劑的用量和反應(yīng)物的濃度下合成了不同的PNIPAM水凝膠微球,研究了上述條件對(duì)微球的影響,并研究了微球的形成過(guò)程。在此基礎(chǔ)上研究了高、低溫兩階段合成PNIPAM的水凝膠微球的方法,并將帶有雙鍵的牛血清白蛋白(BSA)引入PNIPAM水凝膠微球中,為引入不
2、耐高溫的生物分子(例如:蛋白質(zhì)、抗原、抗體等)奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 在高溫條件下,攪拌速度影響微球粒徑的均一性,速度越快均一性越差,在200r/min時(shí)能得到均一性較好的微球;隨著溫度的升高合成的微球的平均粒徑逐漸變小,但是微球的均一性下降;隨著引發(fā)劑用量的增加微球的平均粒徑先變大后變小,其均一性隨引發(fā)劑用量的增加而降低;隨著交聯(lián)劑用量的增加微球的粒徑逐漸變小,微球的密度逐漸變大;使用不同濃度的NIPAM單體合成了350nm~950n
3、m范圍內(nèi)的微球,隨著單體濃度的變大,微球的平均粒徑也逐漸變大,而且微球的密度也逐漸變大;微球的形成過(guò)程是微球粒徑逐漸長(zhǎng)大和微球密度逐漸變大兩個(gè)方面同時(shí)進(jìn)行的。 采用高、低溫兩階段的方法,在不同高溫反應(yīng)時(shí)間下合成了400nm~600nm的PNIPAM的水凝膠微球。將帶有雙鍵的BSA引入微球中,并討論了不同用量的BSA對(duì)微球的影響,由實(shí)驗(yàn)得知隨著B(niǎo)SA的增加微球的平均粒徑逐漸變大。 實(shí)驗(yàn)研究了高溫和高、低溫兩階段兩種方法合成
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