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文檔簡介
1、芯片毛細(xì)管電泳是微全分析系統(tǒng)的一個重要分支。聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片因制作成本低、制作過程方便快速、光學(xué)透明性好等優(yōu)點而得到廣泛應(yīng)用。但是,PDMS管道表面負(fù)電荷較少、疏水性強,容易吸附非極性的疏水性物質(zhì),影響了PDMS芯片毛細(xì)管電泳的進(jìn)一步應(yīng)用。為了有效抑制分析物在芯片通道上的吸附,本文對PDMS分離管道表面進(jìn)行了相應(yīng)的改性處理和修飾,開展了: 1.建立了一種聚電解質(zhì)動態(tài)涂布PDMS微流控芯片上分離抗壞血酸和尿酸的方法。
2、通過靜電作用將聚陽離子PDDA和聚陰離子PSS交替吸附在PDMS通道表面。經(jīng)PDDA和PSS修飾后的PDMS通道,表面親水性得到有效改善,并且獲得了穩(wěn)定、提高了的電滲流。與未經(jīng)修飾的PDMS芯片相比,抗壞血酸和尿酸在PDDA/PSS修飾PDMS芯片上的分離時間大大縮短,分離效率得到明顯提高。系統(tǒng)考察了實驗條件對分離檢測的影響。在優(yōu)化條件下,抗壞血酸和尿酸的線性范圍均為25~600μM,檢測限分別為5 μM和8μM。此外,修飾芯片呈現(xiàn)出良
3、好的重現(xiàn)性和長期的穩(wěn)定性。此廉價、快速的分析方法成功用于人體尿樣中尿酸和抗壞血酸的分離測定。 2.利用動態(tài)涂層表面改性技術(shù),以非離子表面活性劑2-(N-嗎啉)乙磺酸(MES)為電泳分離緩沖液添加劑,對電泳分離PDMS微流控芯片通道表面進(jìn)行改性。經(jīng)MES動態(tài)修飾的PDMS分離通道,有效抑制了電滲流的大小,獲得了穩(wěn)定的、降低的電滲流。利用MES修飾PDMS芯片,結(jié)合在柱式電化學(xué)檢測系統(tǒng),建立了神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺和腎上腺素的快速分離和測定
4、方法。實驗中對分離電壓、檢測電位以及添加劑濃度等分離檢測條件進(jìn)行了系統(tǒng)探討和優(yōu)化。結(jié)果表明,經(jīng)MES動態(tài)修飾修飾后的通道減少了對被測物的吸附,有效提高了多巴胺和腎上腺素的分離效率。 3.利用層層組裝技術(shù),將殼聚糖(Chit)和小牛胸腺DNA修飾于PDMS芯片通道表面,建立了一種基于Chit-DNA功能性生物分子修飾PDMS電泳芯片的在柱式安培檢測系統(tǒng)。采用紅外光譜對Chit和DNA在PDMS微流控芯片表面的層層組裝過程進(jìn)行表征,
5、通過接觸角實驗對修飾PDMS芯片的親水性和吸附性進(jìn)行驗證。以氨基酚對映異構(gòu)體(鄰、間、對氨基酚)為檢驗?zāi)P蛯hit-DNA修飾PDMS微流控芯片的性能進(jìn)行研究。實驗結(jié)果表明,經(jīng)Chit-DNA修飾的PDMS芯片,表面親水性明顯增強,大大減少了對分析物的吸附,氨基酚對映異構(gòu)體在3.7cm長的分離通道中于60s內(nèi)得到了有效分離,并且實現(xiàn)了在單根碳纖維電極上的良好在柱安培檢測。在優(yōu)化的實驗條件下,鄰、間、對氨基酚的理論塔板數(shù)分別達(dá)到9265
6、8、60552Nm<'-1>和74021,檢測限依次為4.7、2.5和1.6 umol/L(S/N=3)。 4.利用層層組裝技術(shù)和納米粒子效應(yīng),將PDDA和二氧化鈦納米粒子交替修飾于PDMS芯片通道表面,構(gòu)建了具有良好親水表面的PDMS界面。通過對電滲流的測量、接觸角測定以及電泳分離實驗,對納米粒子在微流控芯片通道表面的修飾效果進(jìn)行評價。結(jié)果表明,經(jīng)二氧化鈦納米粒子修飾的PDMS芯片,電滲流在pH6~10之間穩(wěn)定,表面接觸角為5
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