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1、金屬Ni,Pd同為元素周期表中Ⅷ族元素,具有良好的配位活性,典型的配位方式為四配位平面或者四面體構(gòu)型,其配合物在有機(jī)合成、工業(yè)催化等方面被廣泛應(yīng)用。作為同一族不同周期的元素,金屬Ni,Pd催化的有機(jī)合成反應(yīng)類型基本相似,其催化的反應(yīng)類型有各種交聯(lián)偶合反應(yīng)(包括Suzuki偶聯(lián),Stille偶聯(lián)等),Heck反應(yīng),烯烴的均聚以及共聚反應(yīng),烯烴的氫化,氫氰化等。 碳-碳鍵的形成是有機(jī)合成的最重要研究?jī)?nèi)容之一,從上世紀(jì)七十年代開(kāi)始,金
2、屬Ni,Pd尤其是金屬Pd催化的Heck反應(yīng)和交聯(lián)偶合反應(yīng)成為碳-碳鍵形成的重要手段,這一反應(yīng)類型也迅速成為有機(jī)化學(xué)和金屬有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。 本課題在文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)Heck反應(yīng)等及β-雙亞胺配合物的催化作用研究工作的基礎(chǔ)上,合成了八種新型的離子型β-雙亞胺配合物,進(jìn)一步合成十六種Ni(II),Pd(II)配合物,研究其對(duì)Heck反應(yīng)的催化作用。 以多種取代的苯胺為起始原料,將胺基對(duì)位磺酸化,再與乙酰丙酮和丁二酮反應(yīng),合成多種
3、離子型的雙亞胺;選擇合適的配合物前體與配體反應(yīng)合成所需配合物,進(jìn)行全面的表征,解析其結(jié)構(gòu)。選擇合適的反應(yīng)底物(氯苯,溴苯,丙烯酸甲酯),逐個(gè)測(cè)試所合成配合物的Heck反應(yīng)催化性能,結(jié)果表明:鈀的配合物比鎳的配合物催化性能明顯要好,這與Pd和Ni活性中心的氧化加成的難易相關(guān)。對(duì)同一金屬的配合物,隨著取代基的增大,催化效果逐漸增大。 每個(gè)化合物均由<'1>HNMR、 <'13>CNMR、 IR以及元素分析等手段進(jìn)行表征,Heck
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