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文檔簡介
1、長久以來,金被認(rèn)為是一種化學(xué)穩(wěn)定性高,不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的金屬,因?yàn)閴K狀的金幾乎不產(chǎn)生任何化學(xué)吸附而不具有催化作用。然而隨著納米技術(shù)的快速發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)納米級別的金在眾多領(lǐng)域具有良好的催化活性,是理想的催化劑。磁性材料是一種理想的載體,將納米金負(fù)載在磁性材料表面,在外加磁場的作用下,可以實(shí)現(xiàn)納米金與反應(yīng)體系的快速分離,操作程序簡單,實(shí)現(xiàn)了對貴金屬納米金的回收再利用,具有很好的開發(fā)應(yīng)用前景。因此本文以實(shí)驗(yàn)室自制的為載體進(jìn)行納米金的負(fù)載,開展
2、工作如下:
(1)以水為分散介質(zhì),檸檬酸鈉為還原劑,氯金酸為金源,制備了納米金粒子,然后將其與表面有氨基修飾的Fe3O4/SiO2磁性納米粒子進(jìn)行自組裝,制備Au/Fe3O4/SiO2磁性納米復(fù)合粒子,分析比較FF-Fe3O4/SiO2和CP-Fe3O4/SiO2對負(fù)載納米金的影響。
(2)采用X射線衍射儀(XRD)、紫外可見吸收光譜(UV-Vis)、X射線光電子能譜(XPS)和透射電子顯微鏡(TEM)、紅外吸收光譜
3、(FTIR)等手段對樣品進(jìn)行表征。
(3)利用DPD法測定H2O2濃度,并對Au/FF-Fe3O4/SiO2分解H2O2對降解普施安的降解情況和Au/FF-Fe3O4/SiO2在H2O2中的循環(huán)伏案曲線進(jìn)行了考察。
結(jié)果表明,利用檸檬酸鈉還原法制備了納米金溶膠,檸檬酸鈉的用量對檸檬酸鈉的用量對納米金粒子的大小有影響。在室溫條件下實(shí)現(xiàn)了納米金在Fe3O4/SiO2磁性載體表面上的成功負(fù)載,F(xiàn)F-Fe3O4/SiO2比C
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