定位硫酸酯化殼聚糖與蛋白質(zhì)相互作用研究.pdf

1、蛋白質(zhì)的分離純化不僅是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、組成、物理化學性質(zhì)和生物活性研究中一項基礎性工作，在實際應用中也有重要的意義。為了實現(xiàn)蛋白質(zhì)的高效分離純化，提高分離純化過程中所用分離介質(zhì)針對目標蛋白質(zhì)的特異性結(jié)合活性至關重要。為了實現(xiàn)這一目的，研究蛋白質(zhì)及其配體的分子識別機制至關重要。糖胺聚糖與蛋白質(zhì)間的相互作用在生命活動中有著極為重要的意義。一般認為糖胺聚糖和糖胺聚糖結(jié)合蛋白依靠靜電相互作用進行選擇性識別與結(jié)合，但也有研究表明靜電相互作用可能不

2、是介導兩者特異性識別的唯一因素，兩者的相互作用可能會受到糖胺聚糖分子鏈上某些特殊基團的調(diào)控。
　　 本研究以官能化位點為切入點，選用一種跟糖胺聚糖結(jié)構(gòu)相似性程度最高的天然多糖--殼聚糖為研究對象，對其進行選擇性硫酸酯化，合成各種具有不同硫酸酯化位點的殼聚糖硫酸酯作為糖胺聚糖類似物，通過研究由改變官能化位點所帶來的結(jié)構(gòu)差異對糖胺聚糖/蛋白質(zhì)體系相互作用的影響來考察特殊基團在兩者特異性識別中的作用。成功合成了7種定位硫酸酯化殼聚糖并

3、通過紅外光譜、元素分析和13C核磁共振譜表征確認了其結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)結(jié)合實驗表明不同定位硫酸酯化殼聚糖以及肝素的溶菌酶結(jié)合活性存在較大差異。當溶菌酶過量時，硫酸酯化多糖的酯化度越高，其溶菌酶結(jié)合活性反而越低，說明靜電相互作用并不是影響殼聚糖硫酸酯和溶菌酶結(jié)合的唯一因素。雖然多糖/蛋白投料比會影響兩者的結(jié)合，但6-O-硫酸酯化殼聚糖(6S)在較寬的投料比范圍內(nèi)表現(xiàn)出最高的溶菌酶結(jié)合活性。進一步研究發(fā)現(xiàn)硫酸酯化多糖與溶菌酶的初始結(jié)合以及結(jié)合效率

4、與表面凈電荷的多少密切相關，但結(jié)構(gòu)性差異對兩者之間的后續(xù)結(jié)合有更大的影響。C6-SO3在兩者的相互作用中發(fā)揮了重要作用，可能是溶菌酶結(jié)合的活性位點，因而6S表現(xiàn)出較高的溶菌酶特異性結(jié)合活性。C3-SO3的引入能促進殼聚糖硫酸酯與牛血清白蛋白的結(jié)合，但會干擾殼聚糖硫酸酯與溶菌酶的結(jié)合。此外，總體負電荷負載量較高的殼聚糖硫酸酯可以結(jié)合更多的γ-球蛋白。通過N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亞胺在甲基丙烯?；惲蚯杷狨ジ男跃郯滨ケ砻娴慕又酆显诰郯滨ケ?/p>