甲基丙烯酸甲酯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、過渡金屬催化的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合是1995年發(fā)現(xiàn)的一種新的活性自由基聚合方法,它以RX(X=C1或Br)為引發(fā)劑,過渡金屬配位化合物為催化劑,可成功地進(jìn)行甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等單體的活性自由基聚合。
　　 本文以溴乙酸乙酯為引發(fā)劑,分別以溴化亞銅(CuBr)/1,10菲啰啉(C12H8N2H2O)、溴化亞銅(CuBr)/),N,N,N',N",N"-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)及氯化銅(CuCl2)/抗壞血酸(C6HsO

2、6)/N,N,N',N",N"-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)為催化體系,進(jìn)行了甲基丙烯酸甲酯的原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合和本體聚合,原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合所用溶劑為乙醇,考察了反應(yīng)時間、單體濃度、引發(fā)劑濃度及抗壞血酸用量對聚合活性的影響,通過GPC對聚合物的分子量和分子量分布進(jìn)行表征,結(jié)果表明,MMA的聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化速率較快,甲基丙烯酸甲酯的原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合和本體聚合得到了較好的實(shí)現(xiàn),得到了分子量分布較窄的聚合物,具有活性聚合的特

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論