離子液體表面分子印跡聚合物的制備、影響因素及性質(zhì).pdf

1、分子印跡聚合物(MIP)是近年來(lái)發(fā)展較快的一種具有高度選擇性的新型高分子功能材料。其主要特點(diǎn)是構(gòu)效預(yù)定性，特異識(shí)別性和廣泛的實(shí)用性。目前已經(jīng)應(yīng)用在化學(xué)傳感器，環(huán)境污染物的樣品前處理，藥物分析等方面。
　　隨著對(duì)離子液體性能的深入研究和大量使用，離子液體的毒性也逐漸引起了重視，環(huán)境樣品中離子液體的測(cè)定、回收和處理成為亟待解決的問題。傳統(tǒng)的離子液體測(cè)定方法包括紫外光譜、高效液相色譜等主要適用于濃度較大，成分單一的體系，對(duì)于環(huán)境樣品等復(fù)

2、雜體系很難進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定，而分子印跡技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)環(huán)境樣品等復(fù)雜體系中離子液體的選擇性分離和富集。
　　本文利用表面分子印跡技術(shù)，研究了陰離子對(duì)表面分子印跡聚合物的制備和吸附性能的影響，并且制備出了一種新的離子液體表面分子印跡聚合物，系統(tǒng)研究了其吸附性能。主要的研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
　　1.對(duì)分子印跡技術(shù)的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，分析了不同的分子印跡聚合物的制備方法，對(duì)表面分子印跡聚合物載體進(jìn)行總結(jié)。
　　2.選擇陽(yáng)離

3、子相同、陰離子不同的咪唑類離子液體([C4mim][X](X=Cl，CH3SO3，PF6，BF4，C4F7O2H，C4F9SO3))作為模板，制備了一系列表面離子液體分子印跡聚合物(MIPs)。通過紅外光譜、掃描電鏡等手段表征了MIPs的形貌，采用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究了不同陰離子對(duì)MIPs的吸附性能的影響，通過超導(dǎo)核磁的方法研究了分子印跡聚合物的反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同陰離子的MIPs吸附性能呈現(xiàn)一定的規(guī)律性。此規(guī)律與不同陰離子離子液體內(nèi)部

4、氫鍵大小順序一致。通過此規(guī)律和超導(dǎo)核磁共振的表征，提出了有陰離子參與，甲基丙烯酸（MAA）和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)作為雙功能單體制備MIPs的反應(yīng)機(jī)理。此現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)對(duì)以后分子印跡聚合物的制備提供了理論參考。
　　3.以1-乙基甲基醚-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽([EOM][Tf2N])作為模板制備了表面分子印跡聚合物。對(duì)表面分子印跡聚合物的制備條件進(jìn)行了優(yōu)化，最終選擇丙烯酰胺作為功能單體，三氯甲烷作為溶劑，模板∶功能

5、單體∶交聯(lián)劑的摩爾比=1∶6∶16作為制備的最優(yōu)條件，制備出了[EOM][Tf2N]的表面分子印跡聚合物。用紅外光譜和掃描電鏡對(duì)MIP和NIP進(jìn)行了表征。系統(tǒng)研究了MIP和NIP的靜態(tài)吸附性能，MIP對(duì)[EOM][Tf2N]的最大吸附量是137.2μmol/g，NIP對(duì)[EOM][Tf2N]的最大吸附量是23.4μmol/g;MIP對(duì)[EOM][Tf2N]的吸附在35min左右時(shí)能夠達(dá)到平衡;對(duì)于結(jié)構(gòu)類似物的吸附結(jié)果顯示了MIP具有很好