基于銀-硅納米孔柱陣列上腺嘌呤和胞嘧啶的表面增強(qiáng)拉曼散射.pdf

1、拉曼光譜屬于分子振動(dòng)光譜。它能夠提供分子特有的“指紋”信息,因而可應(yīng)用于生物分子探測(cè),疾病珍斷和化學(xué)分析等領(lǐng)域。但是,由于常規(guī)拉曼光譜信號(hào)太弱,嚴(yán)重限制了其廣泛應(yīng)用。采用表面增強(qiáng)拉曼散射(Surface-enhancedRaman Scattering,SERS)技術(shù)可以極大地增強(qiáng)拉曼散射信號(hào)的強(qiáng)度,從而有望使拉曼光譜技術(shù)優(yōu)勢(shì)得到有效發(fā)揮和應(yīng)用。SERS技術(shù)應(yīng)用中,活性基底的選擇和制備非常關(guān)鍵。本文采用浸漬沉積法,利用硅納米孔柱陣列(S

2、i-NPA)的表面還原性,制備了具有規(guī)則結(jié)構(gòu)的銀/硅納米孔柱陣列(Ag/Si-NPA),并以Ag/Si-NPA作為SERS活性基底對(duì)生物分子腺嘌呤和胞嘧啶的SERS光譜進(jìn)行了探測(cè),取得了以下主要結(jié)果。
　　 對(duì)SERS活性基底Ag/Si-NPA表面形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,通過(guò)制備不同浸漬時(shí)間的活性基底,以10-4M腺嘌呤溶液為探測(cè)目標(biāo),確定了活性基底實(shí)現(xiàn)腺嘌呤SERS最大增強(qiáng)的浸漬時(shí)間。
　　 對(duì)腺嘌呤分子SERS光譜的振動(dòng)

3、峰進(jìn)行了歸屬和分析,確定了腺嘌呤分子以N7位垂直吸附于活性基底表面的結(jié)論。通過(guò)探測(cè)不同濃度腺嘌呤溶液的SERS光譜,發(fā)現(xiàn)腺嘌呤溶液的探測(cè)極限濃度為10-9M。對(duì)比分析了光譜中振動(dòng)峰的強(qiáng)度及峰位變化,發(fā)現(xiàn)表征腺嘌呤環(huán)呼吸振動(dòng)的拉曼峰的強(qiáng)度隨溶液濃度的降低逐漸減小的變化趨勢(shì)。根據(jù)SERS的表面選擇定則提出了腺嘌呤分子在活性基底上的吸附狀態(tài)隨濃度降低發(fā)生變化。腺嘌呤分子由原來(lái)的垂直吸附變?yōu)椤捌教伞蔽接诨钚曰妆砻妗?br>　　 研究了腺嘌