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文檔簡介
1、活性艷藍是一種應用廣泛、產量極高的蒽醌染料,其生產和使用過程中產生的廢水具有色度高、毒性大、生物降解性差的特點,對其廢水的脫色顯得尤為重要.該文通過菌種的分離篩選,首次發(fā)現一株膠質紅假單胞菌對活性艷藍KN-R具有較好的脫色能力,最佳條件下對活性艷藍KN-R的脫色率為93﹪.膠質紅假單胞菌XL-1對活性艷藍KN-R脫色反應必須在厭氧光照下進行,最佳的脫色條件是:溫度為30℃、pH為7.0、光照強度2000 lx.菌株XL-1對活性艷藍KN
2、-R的脫色是通過微生物共代謝機理實現的,蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、檸檬酸、蘋果酸、淀粉、乙酸鈉均可以作為活性艷藍KN-R脫色的共代謝底物,蛋白胨是該研究的最佳底物,最佳底物濃度為4g/L.不同的金屬化合物對活性艷藍KN-R脫色的影響不同:MgSO<,4>和MnSO<,4>可以促進菌體細胞對染料的脫色作用,而其他金屬化合物對染料脫色的活性有不同程度的抑制.在菌株XL-1對活性艷藍KN-R脫色的最適條件下,它對50mg/L的毛用酸性藍HW-R
3、、溴氨酸、活性艷藍XNR、弱酸性綠GS均有不同程度的脫色,24小時內的脫色率分別是77.7﹪、73.6﹪、39.32﹪、2﹪.采用超聲波破碎菌體、緩沖液抽提、硫酸銨沉淀、鹽的透析等方法從膠質紅假單胞菌XL-1中獲得活性艷藍KN-R脫色酶,脫色酶的最佳作用為:溫度為30℃,pH為7.0.脫色酶在溫度40℃以下、pH 6.0~8.0范圍內穩(wěn)定.氧氣的存在,抑制了脫色酶的活性,在嚴格的厭氧條件下脫色酶活性較高.采用SDS法從菌株XL-1中提取
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