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文檔簡(jiǎn)介
1、最近十多年來,重氮化合物作為偶聯(lián)組分,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成的反應(yīng)歷程中,包括碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng),催化串聯(lián)反應(yīng)等等。這種類型的反應(yīng)為構(gòu)筑新型的碳碳鍵或者碳雜鍵提供了有效的合成方法。另外P,O,O-type骨架類型的化合物,不僅可以作為磷配體,而且還可以作為路易斯堿參與反應(yīng)進(jìn)程,高效合成此類化合物一直科學(xué)家們感興趣的課題。本論文主要闡述了以重氮化合物作為金屬卡賓的前體,分別通過磷氧導(dǎo)向的碳?xì)滏I官能團(tuán)化和碳鹵鍵切斷兩種策略合成P,O,O-t
2、ype型骨架化合物。
本論文主要包括以下兩個(gè)部分:
一:闡述了近些年來磷氧酰基化合物作為導(dǎo)向基團(tuán)實(shí)現(xiàn)的一系列偶聯(lián)反應(yīng),以及重氮化合物作為偶聯(lián)組分在碳?xì)滏I官能團(tuán)化中的進(jìn)展。主要研究了重氮化合物參與的磷氧導(dǎo)向的碳?xì)滏I芳構(gòu)羥基化,該策略在溫和的條件下,高效合成了一系列P,O,O-type型骨架磷配體,底物普適性高,產(chǎn)物可以進(jìn)行各種衍生化。
二:總結(jié)了近些年來利用重氮化合物作為金屬卡賓前體經(jīng)過碳鹵鍵切斷實(shí)現(xiàn)的一系列
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