大孔樹脂的應用操作過程與注意事項

1、WORD 格式大孔樹脂吸附操作流程及注意事項一、〖大孔吸附樹脂的說明書、規(guī)格、標準〗 ....-2-二、〖大孔吸附樹脂的選擇〗 .................. - 3 -三、〖大孔吸附樹脂的預處理〗................ - 5-四、〖大孔吸附樹脂的吸附條件和解吸附條件的選擇〗-五、〖大孔吸附樹脂的吸附〗 .................. - 8 -六、〖大孔吸附樹脂的工藝驗證〗............. -

2、10-七、〖大孔吸附樹脂的再生及使用有效期〗 ..... - 11 -八、〖大孔吸附樹脂的殘留測定〗 ............. - 12 -- 1 -專業(yè)資料整理- 6WORD 格式重時需強化再生， 其方法是在容器內加入高于樹脂層 10cm 的 3%-5%鹽酸溶液浸泡 2-4 小時，然后進行淋洗通柱。繼用 3-4 倍樹脂體積同濃度的鹽酸溶液通柱 , 然后用凈水洗至接近中性；再用 3%-5%的氫氧化鈉溶液浸泡 4 小時。最后淋洗通

3、柱 , 用同濃度的 3-4 倍樹脂體積的氫氧化鈉溶液通柱，最后用凈水清洗至 PH 值為中性 , 備用。二、〖大孔吸附樹脂的選擇〗大孔吸附樹脂是一類新型的非離子型高分子吸附劑 , 樹脂通常依其極性分為非極性、弱極性、極性三類 , 樹脂的結構一般為苯乙烯、 丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酸或氧化氮類。 樹脂吸附性能的優(yōu)劣是由其化學和物理結構決定的 , 同一型號大孔吸附樹脂上的吸附能力有差異。 例如對于 LD605 型吸附樹脂對有效部位吸附能力

4、強弱的規(guī)律為 : 以藥材計生物堿 > 黃酮 > 酚性成分 > 無機物。不同樹脂結構對不同物質的吸附效果不同。一般大孔吸附樹脂吸附符合一下規(guī)律：非極性物質在極性介質（水）內被非極性吸附劑吸附 , 極性物質在非極性介質中被極型吸附劑吸附 , 帶強極性基團的吸附劑在非極性溶劑里能很好的吸附極性化合物。 聚苯乙烯型樹脂一般適用于非極性和弱極性物質的化合物如皂苷類和黃酮類 ; 聚丙烯酸類樹脂 , 一般帶有酯基或酰氨基 , 對中極

5、性和極性化合物如黃酮甾醇和酚類的吸附較好。篩選方法：根據被分離的有效部位不同的理化性質， 選擇適宜的樹脂種類進行分離純化，樹脂種類的篩選可用比上柱量、 比吸附量、比洗脫量等指標來衡量。目前，研究中多用靜態(tài)吸附法或動態(tài)吸附法進行測定， 且往往以其中一種方法得出結論的居多。 事實上，靜態(tài)吸附法以比表面積為主要影響因素， 動態(tài)吸附法以孔徑大小為主要影響因素， 故很可能出現二者結論不一致的情況。 李氏等在考察HA－1、HA－ 2 型樹脂對阿霉素

6、吸附量時，就曾發(fā)現在靜態(tài)吸附實驗中，的吸附率略高于 HA－1，而在動態(tài)吸附實驗中這一次序被顛倒了過來。其原因可HA－ 2能是在靜態(tài)吸附實驗中， 孔徑相近時 HA－2 的比表面積較大， 因而吸附率高。 在動態(tài)吸附實驗中， 溶液定向流動，具有較高分子量的阿霉素分子易于進入大孔徑的 HA－ 1 樹脂為進一步準確篩選出適宜的樹脂種類，除考察靜態(tài)、動態(tài)吸附量等指標外，還應進行靜態(tài)或動態(tài)的吸附動力學研究。 孟氏等在用靜態(tài)法選擇分離紫草寧樹脂種類時作

7、了靜態(tài)吸附動力學實驗， 認為僅用吸附率和吸附量而不考慮吸附動力學特征來評價某一樹脂的優(yōu)劣是不全面的。湯氏作了 HA－01、 HA－02、HA－ 03 型樹脂分離?；撬岬撵o態(tài)、 動態(tài)動力學實驗， 準確地回答了樹脂的選擇問題， 并對樹脂的孔徑、 比表面積等作了合理的解釋。 另外，還應用比洗脫量或解吸率指標來衡量樹脂解吸性能。 在某些情況下， 吸附作用力強不利于解吸， 如 S-8 樹脂吸附量大但解吸率低，不適用于分離銀杏葉黃酮。大孔吸附樹脂依