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1、該研究采用氣相色譜法(GC)、流式細(xì)胞術(shù)(FCM)、發(fā)光細(xì)菌法(Microtox)等技術(shù)研究了微生物對(duì)農(nóng)藥的降解作用;微生物在赤潮災(zāi)害防治中的作用;利用微生物監(jiān)測(cè)海洋環(huán)境污染.在該實(shí)驗(yàn)中,加入S5,S7,S10的菌藻混合培養(yǎng)液和不加菌的對(duì)照藻培養(yǎng)液在培養(yǎng)至8~12天時(shí),赤潮藻數(shù)量大量增加,大多數(shù)藻細(xì)胞數(shù)目達(dá)到1×10<'6>cells/L.此時(shí),大多數(shù)樣品的pH值達(dá)到8.20,且一般落在8.20~8.30范圍內(nèi).赤潮發(fā)生期間,海水交換往
2、往不良,PH值變動(dòng)受外界影響較小.因此,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中觀察到的結(jié)果有可能作為赤潮的快速判斷的指標(biāo)之一應(yīng)用于海區(qū)的實(shí)際監(jiān)測(cè)中.流式細(xì)胞儀和顯微鏡計(jì)數(shù)法測(cè)定藻細(xì)胞數(shù)目的結(jié)果表明:(1)加入緩沖液tris試劑的藻細(xì)胞生長(zhǎng)情況較未加入tris試劑的培養(yǎng)液好.(2)藻細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖狀況與加入的細(xì)菌有較大的關(guān)系.不同的細(xì)菌、相同細(xì)菌在不同濃度下的影響作用有所不同.其中,細(xì)菌S10(2)對(duì)藻細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用較為明顯.在培養(yǎng)的第10天起,當(dāng)對(duì)照組的
3、塔瑪亞歷山大藻進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)期后,加入S10(2)的培養(yǎng)液中藻細(xì)胞數(shù)量的增長(zhǎng)仍較為緩慢.然而,當(dāng)細(xì)菌S10的濃度較高時(shí),如S10(0)對(duì)藻細(xì)胞的生長(zhǎng)有較為明顯的促進(jìn)作用,而S10(4)對(duì)藻細(xì)胞的生長(zhǎng)的影響作用較不明顯.S7(4)對(duì)塔瑪亞歷山大藻的生長(zhǎng)有一定的抑制作用.加入細(xì)菌S7(4)的培養(yǎng)液生長(zhǎng)較對(duì)照組緩慢,且較早進(jìn)入衰亡期.加入混合菌液對(duì)塔瑪亞歷山大藻的生長(zhǎng)和繁殖速度的影響較為明顯.加入H(0),H(2)的塔瑪亞歷山大藻培養(yǎng)液增殖速度
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