聚合物先驅(qū)體陶瓷法制備SiC-Si3N4納米復(fù)合材料及其力學(xué)性能研究.pdf

1、SiC/Si3N4陶瓷復(fù)合材料具有非常優(yōu)越的室溫和高溫機(jī)械性能，在航空航天發(fā)動(dòng)機(jī)熱端部件、尾噴管以及核反應(yīng)堆新型冷卻管等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。眾所周知，復(fù)合材料的顯微結(jié)構(gòu)、致密度以及均勻性等對(duì)其綜合性能有很大影響。傳統(tǒng)的粉末冶金和高溫?zé)Y(jié)方法易導(dǎo)致晶粒異常長(zhǎng)大、結(jié)構(gòu)均勻性差、致密度低等問題。因此，急需一種新的方法制備高性能的SiC/Si3N4陶瓷復(fù)合材料。
　　本論文結(jié)合聚合物先驅(qū)體陶瓷法和放電等離子體燒結(jié)法來制備SiC/Si3N

2、4陶瓷復(fù)合材料。聚合物先驅(qū)體陶瓷是利用熱解液態(tài)先驅(qū)體獲得的非晶態(tài)新型陶瓷，具有成分均一，且可以在原子/分子尺度進(jìn)行調(diào)控等特點(diǎn)。以先驅(qū)體聚氮硅烷為原料，低溫?zé)峤猥@得 SiCN/SiAlCN先驅(qū)體陶瓷非晶粉體，采用放電等離子燒結(jié)制備出SiC/Si3N4納米復(fù)合材料。主要研究燒結(jié)溫度和Al含量對(duì)復(fù)合材料的致密化行為、物相組成、微觀結(jié)構(gòu)和室溫力學(xué)性能的影響。根據(jù)燒結(jié)曲線分析燒結(jié)行為；采用阿基米德法測(cè)量復(fù)合材料的密度；通過XRD和Raman等手段

3、分別研究復(fù)合材料的相組成和微結(jié)構(gòu)；利用SEM和HRTEM（包括EDS）等技術(shù)獲得復(fù)合材料的顯微結(jié)構(gòu)、元素分布等信息；采用納米壓痕法測(cè)試復(fù)合材料的硬度、彈性模量以及室溫蠕變性能等力學(xué)性能，研究結(jié)果表明：
　?。?）復(fù)合材料的致密化過程分為緩慢致密化、快速致密化和平穩(wěn)致密化三個(gè)階段。升高燒結(jié)溫度和增加Al含量有利于促進(jìn)致密化。復(fù)合材料的密度隨著燒結(jié)溫度的升高而升高，由2.43增加到3.05 g/cm3；隨Al含量的增加出現(xiàn)先降低后升高

4、的趨勢(shì)，由3.11下降到2.78后又增加至2.97g/cm3。
　?。?）復(fù)合材料的主晶相是SiC和Si3N4。此外還有少量的Si2N2O，Si和無定型 C；同時(shí)隨燒結(jié)溫度的升高，結(jié)晶度提高，A15-1750結(jié)晶最完全。此外，隨著燒結(jié)溫度的升高，碳的有序度和碳區(qū)尺寸均增加。N與摻雜的Al通過N-Al鍵形成多配位結(jié)構(gòu)單元起固氮作用。隨 Al含量的增加，固氮能力增強(qiáng)，Si3N4的相對(duì)峰強(qiáng)增加；同時(shí)，隨著Al含量的增加，碳的有序度下降，

5、碳區(qū)尺寸減小。α-SiC的生成溫度被降低到1650℃。發(fā)現(xiàn)A0-1700中Si2N2O、部分Si3N4以及A15-1750中的部分Si3N4分解生產(chǎn)少量的Si。
　　（3）復(fù)合材料的致密度和晶粒尺寸隨燒結(jié)溫度的升高而增加；隨著Al含量增加先減小后增加。A5-1700的平均晶粒尺寸最小；A0-1700平均晶粒尺寸最大。HRTEM及面掃描結(jié)果顯示：A0-1700中SiC量多Si3N4量少，出現(xiàn)成分偏析，O主要分布在晶界區(qū)域，而同樣燒結(jié)

6、溫度含 Al的復(fù)合材料中 Si3N4與 SiC相間出現(xiàn)，分布均勻，Al與O彌散分布，當(dāng)Al含量增加時(shí)，Al逐漸向富N區(qū)域擴(kuò)散。
　　（4）復(fù)合材料的硬度隨燒結(jié)溫度的升高而增大，由14.16±0.64 GPa增加至25.38±1.02 GPa；彈性模量從146.14±9.06 GPa增加到367.91±8.55 GPa。隨著Al含量的增加，硬度和彈性模量均出現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì)。A0-1700的室溫蠕變行為對(duì)加載載荷、加載速率、保載