乳液模板構(gòu)建硼酸基多孔材料選擇性提取分離木犀草素的研究.pdf

1、隨著全球醫(yī)療水平的不斷提高，天然藥物以其毒副作用小、環(huán)保、安全、有效等特點(diǎn)受到了中國乃至全世界的關(guān)注。其中，木犀草素（LTL）是一種含有順式二羥基結(jié)構(gòu)的弱酸性四羥基黃酮類化合物，人們?cè)趯?shí)踐中發(fā)現(xiàn)，從植物中分離得到的木犀草素在臨床上具有止咳、祛痰及消炎的作用，在動(dòng)物體內(nèi)具有抗菌、抗病毒及降低膽固醇等作用，是一種很有開發(fā)潛力的食藥原料。
　　目前，乳液模板法制備的多孔材料被廣泛應(yīng)用于分離吸附領(lǐng)域，本論文基于木犀草素分子的順式二羥基結(jié)構(gòu)

2、及硼酸化合物能與順式二羥基可逆結(jié)合的特性，將硼親和技術(shù)與乳液模板法結(jié)合，制備了硼親和大孔聚合物（MPs-BA）、B-N配合物修飾的大孔聚合物（PGM-Pickering-BN）以及硼酸微球（BSP）等多孔材料，并進(jìn)行木犀草素吸附研究。具體內(nèi)容如下：
　?。?）采用高內(nèi)相乳液模板法（HIPEs）制備了具有硼酸親和功能的大孔聚合物（MPs-BA），選擇性吸附天然黃酮木犀草素。MPs-BA具有大量孔道結(jié)構(gòu)和豐富的硼酸位點(diǎn)，靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附

3、研究表明，MPs-BA能夠快速識(shí)別并吸附木犀草素。利用響應(yīng)面法（RSM）優(yōu)化動(dòng)態(tài)吸附過程，LTL溶液柱吸附分離流速為3mL·min-1，溫度為28.28℃以及LTL溶液的濃度為30mg·L-1時(shí)，MPs-BA對(duì)LTL的吸附容量達(dá)到最大，為73.47μmol·g-1，循環(huán)吸附研究發(fā)現(xiàn)MPs-BA具有良好的重復(fù)利用性能。
　　（2）以具有硼酸結(jié)構(gòu)的介孔二氧化硅納米顆粒（BA-MSNs）為穩(wěn)定油包水（W/O）Pickering HIPE

4、s的穩(wěn)定劑，制備了大孔聚甲基丙烯酸縮水甘油酯聚合物（PGM-Pickering-0.10），以3-氨基苯硼酸（APBA）與1,6-己二胺作用形成的B-N配合物修飾 PGM-Pickering-0.10得到具有“Wulff型硼酸”結(jié)構(gòu)的功能化PGM-Pickering-0.10，用于吸附木犀草素。靜態(tài)吸附研究顯示，PGM-Pickering-0.10-BN能夠在中性條件下快速吸附木犀草素（298 K時(shí)吸附容量為158.5μmol·g-1）

5、，相同條件下，未以B-N配合物修飾的大孔聚合物吸附容量很低，僅2.358μmol·g-1。選擇性識(shí)別LTL研究表明，功能化修飾B-N配合物起到了至關(guān)重要的作用，響應(yīng)曲面（RSM）法優(yōu)化得到，材料在中性條件下最大吸附容量高達(dá)177.78μmol·g-1。
　?。?）以多巴胺修飾的Fe3O4納米粒子（D-Fe3O4）和硼酸修飾的碳納米管（B-CNT）通過硼親和作用進(jìn)行組裝得到的（B-CNT@ D-Fe3O4）粒子為穩(wěn)定劑，配合乳化劑制

6、備Pickering O/W乳液，其中油相中溶有4-乙烯基苯硼酸。通過熱引發(fā)聚合得到帶有硼酸親和功能的系列多孔微球(BSP-1、BSP-2和BSP-3），作為吸附劑吸附分離LTL。靜態(tài)吸附研究結(jié)果表明BSP對(duì)LTL具有良好的選擇性，其中BSP-1吸附容量最大，達(dá)到了53.12μmol·g-1。以響應(yīng)曲面法（RSM）對(duì)動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，當(dāng)LTL溶液流速為1mL·min-1，溫度為35℃及LTL溶液濃度為25mg·L-1時(shí)，BSP-1達(dá)