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1、 前 言 1.項(xiàng)目實(shí)施背景 項(xiàng)目實(shí)施背景 制藥工業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎(chǔ),是中國(guó)制造 2025和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)領(lǐng)域,是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要保障,是具有較強(qiáng)成長(zhǎng)性、關(guān)聯(lián)性和帶動(dòng)性的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),在惠民生、穩(wěn)增長(zhǎng)方面發(fā)揮了積極作用。大力發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),對(duì)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)、培育經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)力具有重要意義。改革開(kāi)放以來(lái),我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)取得長(zhǎng)足發(fā)展,產(chǎn)業(yè)規(guī)模快速增長(zhǎng),供給能力顯著增強(qiáng),但仍面臨自主創(chuàng)
2、新能力不強(qiáng)、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理、市場(chǎng)秩序不規(guī)范等問(wèn)題。隨著近年來(lái)世界制藥生產(chǎn)、銷(xiāo)售格局的變化和我國(guó)一系列相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策的出臺(tái),我國(guó)制藥行業(yè)呈多元化、多尺度、復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)。 寧夏泰瑞制藥股份有限公司成立于 2000 年,是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),寧夏回族自治區(qū) 30 家非公有制優(yōu)勢(shì)骨干企業(yè)之一,經(jīng)過(guò)近十多年的市場(chǎng)錘煉和高效運(yùn)作,公司產(chǎn)品從生產(chǎn)單一的抗生素原料藥迅速發(fā)展到生產(chǎn)泰樂(lè)菌素、泰妙菌素、泰樂(lè)堿、替米考星、金霉素等系列產(chǎn)品,具備了生產(chǎn)原料藥、
3、預(yù)混劑、粉劑等劑型,幾十個(gè)品種的生產(chǎn)能力。公司以差異化競(jìng)爭(zhēng)、規(guī)?;l(fā)展為主導(dǎo),于 2018 年 11 月在寧東能源化工基地注冊(cè)成立了全資子公司“寧夏泰勝生物科技有限公司”, 擬投資 30.68 億元建設(shè)“化學(xué)原料藥、制劑及醫(yī)藥中間體建設(shè)項(xiàng)目” (以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本項(xiàng)目”)。 2.建設(shè)項(xiàng)目特點(diǎn) 建設(shè)項(xiàng)目特點(diǎn) 2.1 項(xiàng)目建設(shè)特點(diǎn) 項(xiàng)目建設(shè)特點(diǎn) 醫(yī)藥制造業(yè)包括:化學(xué)原料藥、化學(xué)藥品制劑、中藥飲片、中成藥、獸用藥品、生物藥品、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造
4、七個(gè)子行業(yè)及納入行業(yè)管理的制藥機(jī)械和醫(yī)療器械工業(yè)八個(gè)板塊,按生產(chǎn)工藝分可分為發(fā)酵類(lèi)、提取類(lèi)、化學(xué)合成類(lèi)、中藥類(lèi)、生物工程類(lèi)和制劑類(lèi)。本項(xiàng)目屬于醫(yī)藥制造業(yè)中的生物藥品制造業(yè)和化學(xué)原料藥制造業(yè),對(duì)應(yīng)《國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類(lèi)》(GB T 4754-2017)(2019 修訂)中的行業(yè)代碼為 C2710化學(xué)藥品原料藥制造和 C2761 生物藥品制造, 項(xiàng)目總投資 30.68 億元, 整體計(jì)劃分兩其余十九個(gè)產(chǎn)品主要為發(fā)酵類(lèi)制藥產(chǎn)品,分為抗生素類(lèi)、維生素
5、類(lèi)、氨基酸類(lèi)和其他類(lèi),生產(chǎn)工藝流程主要為:種子培養(yǎng)、微生物發(fā)酵、發(fā)酵液預(yù)處理和固液分離、提煉純化、精制、干燥、成品等步驟。種子培養(yǎng)階段通過(guò)搖瓶種子培養(yǎng)、種子罐培養(yǎng)及發(fā)酵罐培養(yǎng)連續(xù)的擴(kuò)增培養(yǎng),獲得足夠量健壯均一的種子投入發(fā)酵生產(chǎn)。發(fā)酵液預(yù)處理的主要目的是將菌體與濾液分離開(kāi),便于后續(xù)處理。提取工藝過(guò)程分為從濾液中提取和從菌體中提取兩種,提取的方法主要有萃取、沉淀、鹽析等。產(chǎn)品精制純化主要采用結(jié)晶、噴霧干燥、冷凍干燥等幾種方式。 3.關(guān)注的主
6、要環(huán)境問(wèn)題 關(guān)注的主要環(huán)境問(wèn)題 制藥行業(yè)屬于精細(xì)化工行業(yè),其特點(diǎn)為生產(chǎn)品種多,生產(chǎn)工序長(zhǎng),使用原料種類(lèi)多、 數(shù)量大, 原材料利用率低。 因此也導(dǎo)致了制藥行業(yè)生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生的“三廢”量大,廢物成分復(fù)雜,污染危害嚴(yán)重。結(jié)合本項(xiàng)目工藝特點(diǎn)及產(chǎn)排污特征,確定本次評(píng)價(jià)工作重點(diǎn)關(guān)注的環(huán)境問(wèn)題如下: 3.1 政策及規(guī)劃相符性問(wèn)題 政策及規(guī)劃相符性問(wèn)題 本項(xiàng)目產(chǎn)品主要用途包括醫(yī)藥原料、農(nóng)藥原料、獸藥原料及化妝品原料等,類(lèi)別齊全品種也較多,因此需重點(diǎn)關(guān)注項(xiàng)
7、目建設(shè)與相關(guān)行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策、規(guī)劃相符性以及項(xiàng)目建設(shè)能否滿(mǎn)足《制藥建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件審批原則(試行)》相關(guān)要求。3.2 廢氣重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題 廢氣重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題 ⑴惡臭污染物 有關(guān)制藥企業(yè)的大氣污染投訴主要涉及惡臭污染問(wèn)題,制藥企業(yè)的大氣污染問(wèn)題,特別是惡臭污染問(wèn)題,是目前公眾最為關(guān)心的制藥行業(yè)環(huán)境污染問(wèn)題之一,本項(xiàng)目評(píng)價(jià)范圍內(nèi)涉及鴛鴦湖電廠生活區(qū)及永利新村兩個(gè)人群集中區(qū)域,因此重點(diǎn)關(guān)注惡臭氣體的污染控制以及影響范圍和程度,進(jìn)而判斷項(xiàng)目選址
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