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1、第二節(jié)消化系統(tǒng)疾病 第二節(jié)消化系統(tǒng)疾病妊娠后,母體內(nèi)大量增加的雌、孕激素可影響消化系統(tǒng)平滑肌的生理功能,引起一些與消化系統(tǒng)疾病相似的癥狀,從而影響正確診斷。同時(shí),急性病毒性肝炎不但累及胎兒,而且病變發(fā)展迅猛,可轉(zhuǎn)變成重癥肝炎。危及母體。產(chǎn)科臨床常見(jiàn)的合并疾病如急性病毒性肝炎、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥及消化性潰瘍。病毒性肝炎病毒性肝炎為多種病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯膫魅拘约膊。虏〔《景仔停℉AV) 、乙型(HBV) 、丙型(HCV) 、
2、丁型(HDV)及戊型(HEV)5 種肝炎病毒。近年叉發(fā)現(xiàn)庚型肝炎病毒和輸血傳播病毒,但這兩種病毒的致病性尚未明確。文獻(xiàn)報(bào)道孕婦病毒性肝炎的發(fā)病率為 0.8%~l7.8%,我國(guó)屬于乙型肝炎的高發(fā)國(guó)家,因此妊娠合并病毒性肝炎的研究長(zhǎng)期以來(lái)一直是產(chǎn)科與傳染科醫(yī)生共同的研究重點(diǎn)。同時(shí)妊娠合并病毒性肝炎有重癥化傾向,是我國(guó)孕產(chǎn)婦死亡的主要原因之一。妊娠與病毒性肝炎的相互影響1.妊娠、分娩對(duì)病毒性肝炎的影響妊娠本身并不增加對(duì)肝炎病毒的易感性,但因?yàn)?/p>
3、妊娠期新陳代謝率高,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗增多,糖原儲(chǔ)備降低;妊娠早期食欲不振,體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)相對(duì)不足,蛋白質(zhì)缺乏,使肝臟抗病能力降低;妊娠期腎上腺皮質(zhì)、卵巢、胎盤(pán)產(chǎn)生多量雌激素等需在肝內(nèi)滅活,并妨礙肝臟對(duì)脂肪的轉(zhuǎn)運(yùn)和膽汁的排泄;胎兒代謝產(chǎn)物需經(jīng)母體肝內(nèi)解毒;分娩時(shí)體力消耗、缺氧,酸性代謝物質(zhì)產(chǎn)生增加以及產(chǎn)后失血等因素,加重肝臟負(fù)擔(dān),使病毒性肝炎病情加重、復(fù)雜,增加診斷和治療的難度,重癥肝炎及肝昏迷的發(fā)生率較非妊娠期高 37~65 倍。妊娠并發(fā)癥引
4、起的肝損害,極易與急性病毒性肝炎混淆使診斷難度增加。2.病毒性肝炎對(duì)母兒的影響(1)對(duì)圍生兒的影響:歐美國(guó)家報(bào)告乙型肝炎除引起早產(chǎn)的幾率增高以外,對(duì)圍生兒無(wú)其它影響。但國(guó)內(nèi)的文獻(xiàn)一般認(rèn)為妊娠合并病毒性肝炎使流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)的發(fā)生率均明顯增高,新生兒患病率及死亡率也增高。有報(bào)道肝功能異常的圍生兒死亡率高達(dá) 46%o.妊娠早期患病毒性肝炎,胎兒畸形發(fā)生率約高 2 倍。近年研究發(fā)現(xiàn)病毒性肝炎與唐氏綜合征(Down,s syn- drom
5、e)的發(fā)病密切相關(guān)。妊娠期患病毒性肝炎,胎兒可通過(guò)垂直傳播而感染,尤以乙型肝炎母嬰傳播率較高。嬰兒 T 細(xì)胞功能尚未完全發(fā)育,對(duì) HBsAg 有免疫耐受,容易成為慢性攜帶狀態(tài)。圍生期感染的嬰兒,有相當(dāng)一部分將轉(zhuǎn)為慢性病毒攜帶狀態(tài),以后容易發(fā)展為肝硬化或原發(fā)性肝癌。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理(2)對(duì)母體的影響:妊娠并發(fā)癥、合并癥發(fā)生率增加:妊娠早期合并急性病毒性肝炎,可使早孕反應(yīng)加重;妊娠晚期合并急性病毒性肝炎,可能因?yàn)槿┕掏臏缁钅芰ο陆?,?/p>
6、得妊娠期高血壓疾病的發(fā)病率增加;分娩時(shí)因凝血因子合成功能減退,容易發(fā)生產(chǎn)后出血。妊娠晚期發(fā)生急性病毒性肝炎重癥率及死亡率較非孕婦女高。有資料報(bào)道,重癥肝炎的發(fā)生率為非孕婦女的 66 倍,在肝功能衰竭基礎(chǔ)上,以凝血功能障礙所致的產(chǎn)后出血、消化道出血、感染等為誘因,最終導(dǎo)致肝性腦病和肝腎綜合征,直接威脅母嬰安全。另外,妊娠期雌激素水平升高,部分孕婦出現(xiàn)“肝掌“、“蜘蛛痣“,并隨妊娠進(jìn)展加重,分娩后 4~6 周后可消失。(6)庚型肝炎和輸血傳
7、播病毒(己型)引起的肝炎:己型肝炎主要經(jīng)輸血傳播;庚型(HGV)肝炎可發(fā)生母嬰傳播。但有人認(rèn)為,HGV 母嬰傳播雖較常見(jiàn),但嬰兒感染 HGV 后并不導(dǎo)致肝功能紊亂。慢性乙、丙型肝炎患者易發(fā)生 HGV 感染。診斷妊娠期病毒性肝炎診斷與非孕期相同,但比非孕期困難。發(fā)生在妊娠早期,可因早孕反應(yīng)而忽視肝炎的早期檢查與診斷;在妊娠晚期,可因伴有其它因素引起的肝功能異常影響診斷,故不能僅憑轉(zhuǎn)氨酶升高作出肝炎診斷,應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)詳細(xì)詢問(wèn)病史,結(jié)合臨床
8、癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行綜合判斷。1.病史有與病毒性肝炎患者密切接觸史,半年內(nèi)曾接受輸血、注射血制品史。2.臨床表現(xiàn)孕婦出現(xiàn)不能用早孕反應(yīng)或其它原因解釋的消化系統(tǒng)癥狀,如食欲減退、惡心、嘔吐、腹脹、肝區(qū)痛、乏力、畏寒、發(fā)熱等,部分患者有皮膚鞏膜黃染、尿色深黃,孕早、中期可觸及肝腫大。并有肝區(qū)叩擊痛。妊娠晚期受增大子宮影響,肝臟極少被觸及,如能觸及應(yīng)考慮異常。3.實(shí)驗(yàn)室檢查血清 Al.T 增高,如能除外其他原因引起升高的因素,特別是數(shù)值
9、很高(大于正常 l0 倍以上) ,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),對(duì)肝炎有診斷價(jià)值。血清總膽紅素在 17/。mol/I, (1na9/d1)以上,尿膽紅素陽(yáng)性,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)等均有助于肝炎的診斷。4.血清學(xué)及病原學(xué)檢測(cè)及其臨床意義(1)甲型肝炎:在潛伏期后期和急性早期可使用免疫電鏡檢測(cè)糞便中 HAV 顆粒,或用 eDNA-RNA 分子雜交技術(shù)和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)檢測(cè)血清或糞便中 HAV-RNA.用放射免疫分析法(RIA)和酶免疫分析(EIA)
10、檢測(cè)血清中抗 HAV 抗體???HAV-IgM 急性期患者發(fā)病第 1 周即可陽(yáng)性,l~2 個(gè)月抗體滴度和陽(yáng)性率下降,于 3~6 個(gè)月后消失,對(duì)早期診斷十分重要,特異性高???HAV-IgG 在急性期后期和恢復(fù)早期出現(xiàn)持續(xù)數(shù)年甚至終身,屬保護(hù)性抗體,有助于了解既往感染情況及人群免疫水平。(2)乙型肝炎:人體感染 HBV 后血液中可出現(xiàn)一系列有關(guān)的血清學(xué)標(biāo)志物。1)HBsAg:陽(yáng)性是 HBV 感染的特異性標(biāo)志,其滴定度隨病情恢復(fù)而下降。慢性
11、肝炎、無(wú)癥狀病毒攜帶者可長(zhǎng)期檢出 HBsAg,但 HBsAg 滴度與病情無(wú)平行關(guān)系。其本身為病毒表面外殼,無(wú)傳染性。血清中抗~HBs 抗體陽(yáng)性提示有過(guò) HBV 感染,是保護(hù)性抗體,血清中出現(xiàn)陽(yáng)性表示機(jī)體有免疫力,不易再次患乙型肝炎。此外,乙型肝炎預(yù)防接種后,檢測(cè)抗一 HBs 抗體是評(píng)價(jià)疫苗效果的標(biāo)志之一。2)HBeAg:是核心抗原的亞成分,其陽(yáng)性和滴度反映 HBV 的復(fù)制及傳染性的強(qiáng)弱。急性乙型肝炎時(shí) HBeAg 呈短暫陽(yáng)性,如持續(xù)陽(yáng)性
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