版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、所有資源來自網(wǎng)絡(luò);更多免費資源關(guān)注公眾號:化學(xué)研究 edu第三章 第三章 第一節(jié) 第一節(jié) 第 2 課時 課時一、選擇題1.如果不慎將苯酚沾在皮膚上,下列處理方法正確的是( )A.用酒精洗滌 B.用水洗C.用氫氧化鈉溶液洗滌 D.用溴水處理答案:A2.下列物質(zhì)與苯酚互為同系物的是( )答案:B3.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是( )A.官能團不同B.常溫下狀態(tài)不同C.相對分子質(zhì)量不同D.官能團所連烴基不同解析:苯酚與乙醇的官
2、能團均為羥基,但由于受苯環(huán)的影響,使酚羥基比醇羥基更活潑。答案:D4.使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯 4 種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是( )A.FeCl3 溶液 B.溴水C.KMnO4 溶液 D.金屬鈉答案:B5.(2014·長春質(zhì)檢)(雙選)下列關(guān)于苯酚的說法中,不正確的是( )A.苯酚分子中的 13 個原子有可能處于同一平面上B.苯酚顯弱酸性,能使石蕊試液變成紅色C.苯酚能與 FeCl3 溶液反應(yīng)生成
3、紫色沉淀D.苯酚有腐蝕性,沾在皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌解析:苯酚中除羥基上的氫原子外,其他 12 個原子一定處于同一平面上,當(dāng) O-H 鍵旋轉(zhuǎn)時,H 原子可落在上述 12 個原子所在的平面上,即苯酚分子中的 13 個原子有可能處于同一平面上;苯酚酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色;苯酚與 FeCl3 溶液反應(yīng)時,得到的是紫所有資源來自網(wǎng)絡(luò);更多免費資源關(guān)注公眾號:化學(xué)研究 edu雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取
4、1mol 己烯雌酚進行4 個實驗。下列對實驗數(shù)據(jù)的預(yù)測與實際情況吻合的是( )A.①中生成 7molH2O B.②中無 CO2 生成C.③中最多消耗 3molBr2 D.④中發(fā)生消去反應(yīng)解析:己烯雌酚的分子式為 C18H22O2,反應(yīng)①中應(yīng)生成 11molH2O;酚的酸性比 H2CO3的弱,不能與 NaHCO3 溶液反應(yīng)生成 CO2;兩個酚羥基的鄰位上共有 4 個氫原子,它們均可與鹵原子取代,故反應(yīng)③中最多可消耗 4molBr2;苯
5、環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案:B9.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作,其中合理的步驟是( )①蒸餾 ②過濾 ③分液 ④加入足量的鈉 ⑤通入過量的 CO2 ⑥加入足量的 NaOH溶液 ⑦加入足量的 FeCl3 溶液 ⑧加入乙醇和濃硫酸的混合液 ⑨加入足量的濃溴水 ⑩加入適量的鹽酸A.④⑤⑩ B.⑥①⑤②C.⑨②⑧① D.⑦①③⑩解析:苯酚與乙醇互溶,難以分離,應(yīng)加入足量 NaOH 溶液,使苯酚全部轉(zhuǎn)化為沸點較高的離子化合物
6、 ,蒸餾出乙醇后,向留下的溶液中通入足量的 CO2,又重新產(chǎn)生 ,再經(jīng)過濾可得到 。答案:B10.與有機物 互為同分異構(gòu)體,且能與 NaOH 溶液反應(yīng)的化合物有( )A.7 種 B.8 種C.9 種 D.10 種解析:有機物的分子式為 C8H10O,其只含 1 個氧原子,且能與 NaOH 溶液反應(yīng),這表明該有機物應(yīng)屬于酚類。除去 基團,殘基是“C2H5”,可以是一個-C2H5,也可能是 2 個-CH3。若是-C2H5 連在苯環(huán)上,則
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第1節(jié) 第2課時 酚
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第3節(jié) 第1課時 羧酸
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第1節(jié) 第1課時 醇
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第3節(jié) 第2課時 酯
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第3節(jié) 第2課時 酯
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第3節(jié) 第1課時 羧酸
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第1節(jié) 第1課時 醇
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第1章 第3節(jié) 第1課時 烷烴的命名
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第2章 第1節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第2章 第1節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴
- 2019-2020學(xué)年人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時 酚
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第2章 第2節(jié) 第1課時 苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)
- 2019-2020高中化學(xué)(人教版選修4)練習(xí):第2章第3節(jié)第1課時
- 2019-2020高中化學(xué)(人教版選修4)練習(xí):第3章第2節(jié)第1課時
- 2019-2020版高中化學(xué)(人教版 選修3)練習(xí):第2章 第1節(jié) 第2課時
- 2019-2020版高中化學(xué)(人教版 選修3)練習(xí):第1章 第2節(jié) 第2課時
- 2019-2020高中化學(xué)(人教版選修4)練習(xí):第3章第2節(jié)第1課時
- 2019-2020高中化學(xué)(人教版 選修4)練習(xí):第2章 第3節(jié) 第1課時
- 化學(xué)選修5練習(xí) 第3章 第2節(jié) 醛
- 2019-2020版高中化學(xué)(人教版 選修3)練習(xí):第1章 第1節(jié) 第2課時
評論
0/150
提交評論