環(huán)境水樣中苯酚和對苯二酚檢測新方法研究.pdf

1、第一章： 為建立新的檢測痕量苯酚的方法，篩選出一種檢測痕量苯酚的表面活性劑增敏催化共振光散射(Resonance light scattering, RLS)分析體系：C6H5OH-H2SO4-KBrO3-XO-CTMAB。研究了該體系溶液的共振光散射光譜的特征?？疾炝嗽摴舱窆馍⑸涔庾V的影響因素。對該催化反應(yīng)的條件進行實驗優(yōu)化，確定了共振光散射強度改變值與苯酚濃度的線性關(guān)系。據(jù)此，建立了一種測定痕量苯酚的催化共振光散射分析新方

2、法。探討了其反應(yīng)機制。 結(jié)果表明，該體系在H2SO4介質(zhì)中，共振光散射光譜中在504nm波長處強度最大，苯酚對溴酸鉀氧化二甲酚橙的反應(yīng)具有顯著的催化作用，使其共振光散射強度降低。共振光散射強度降低值△IRLS(△IRLS=I0-I)與苯酚濃度在1.61×10-2~1.36μg/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，方法檢出限為4.87×10-3μg/mL。該方法快速、簡便，具有較高的靈敏度和較好的選擇性。該法應(yīng)用于環(huán)境水樣中苯酚的測定，相對標(biāo)

3、準(zhǔn)偏差小于1.39％，樣品加標(biāo)回收率為95.6％~101.7％。 第二章： 應(yīng)用阻抑共振熒光法，篩選出測定環(huán)境水中痕量苯酚的新體系：C6H5OH -KBrO3-ADR-H2SO4。研究了體系的共振熒光光譜特征。考察了溶液酸度、試劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和共存離子等因素對體系共振熒光強度的影響，優(yōu)化了反應(yīng)條件，確定了共振熒光強度改變值與苯酚濃度的線性關(guān)系。從而建立了測定苯酚新的阻抑共振熒光分析法。 試驗結(jié)果

4、表明，C6H5OH -KBrO3-ADR體系在H2SO4介質(zhì)中，最大共振熒光波長為538nm。苯酚對溴酸鉀氧化吖啶紅的反應(yīng)具有顯著的阻抑作用，使其共振熒光猝滅程度減弱。苯酚濃度在8.58×10-4~1.00μg/mL范圍內(nèi)與共振熒光猝滅程度減弱值(△F)呈良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為2.60×10-4μg/mL。該方法操作簡便、快速，靈敏度高。該法應(yīng)用于環(huán)境水樣中痕量苯酚的測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.67％，樣品加標(biāo)回收率為95.5％~

5、102.5％，結(jié)果滿意。 應(yīng)用催化共振熒光法，篩選出測定環(huán)境水中痕量對苯二酚的新體系：C6H4(OH)2-KBrO3-PY-H2SO4。研究了體系的共振熒光光譜特征?？疾炝巳芤核岫?、試劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和共存離子等因素對體系共振熒光強度的影響，優(yōu)化了反應(yīng)條件，確定了共振熒光強度改變值與對苯二酚濃度的線性關(guān)系。從而建立了測定對苯二酚新的催化共振熒光分析法。 C6H4(OH)2 -KBrO3-PY體系在H2SO4

6、介質(zhì)中，最大的共振熒光波長為556nm。對苯二酚對溴酸鉀氧化吡啰紅Y 的反應(yīng)具有顯著的催化作用，使其共振熒光強度降低。苯酚濃度在4.42×10-3~1.60μg/mL范圍內(nèi)與共振熒光強度降低值(△F)呈良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為1.46×10-3μg/mL。該方法操作簡便、快速，靈敏度高。應(yīng)用于環(huán)境水樣痕量對苯二酚的測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.64％，樣品加標(biāo)回收率為102.5％~104.0％，結(jié)果滿意。 第三章：

7、 應(yīng)用催化光度法，篩選出測定水中痕量苯酚的反應(yīng)體系：C6H5OH-KBrO3-AR-H2SO4。研究了該體系的吸收光譜特征?？疾炝藢w系吸光度的影響因素，優(yōu)化了適宜的反應(yīng)條件，確定了log (A0/A)與苯酚濃度的線性關(guān)系。從而建立了測定苯酚新的催化光度法。 試驗結(jié)果表明，在H2SO4介質(zhì)中，體系的最大吸收波長為420nm，一定條件下，苯酚對溴酸鉀氧化茜素紅的反應(yīng)具有顯著的催化作用，使其吸光度降低。Log (A0/A)與苯酚濃