新型固相萃取離子色譜在線(xiàn)聯(lián)用技術(shù)測(cè)定水樣中f39;、cl39;、no,339;、so,439;2的研究

1、成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文新型固相萃取-離子色譜在線(xiàn)聯(lián)用技術(shù)測(cè)定水樣中F、Cl、NO、SO的研究姓名：魏紅波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：李崇瑛20090501成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文 II 征、比表面積的測(cè)定，結(jié)果表明其比較接近商品化的共聚物樹(shù)脂。其合成方法簡(jiǎn)單可行。 3、考察了共聚物對(duì)干擾物乙酸的靜態(tài)飽和吸附容量，其值為 0.2 mg/g；考察了共聚物對(duì)非極性有機(jī)物萘和極性有機(jī)物苯酚的靜態(tài)飽和吸附容量， 其值分別為 15

2、mg/g、12 mg/g，說(shuō)明該共聚物對(duì)有機(jī)物具有良好的吸附性能；通過(guò)自裝離線(xiàn)小柱（共聚物的質(zhì)量為 0.5 g） ，控制流速為 1.0 ml/min，考察了該小柱的吸附性能，實(shí)驗(yàn)證明該小柱能夠消除 1.08 µg/L 的乙酸對(duì)氟離子的干擾，能夠起到消除有機(jī)物對(duì)離子色譜系統(tǒng)污染的作用， 同時(shí)不影響待測(cè)離子的定性定量測(cè)定。 考察了離線(xiàn)小柱對(duì)乙酸的動(dòng)態(tài)飽和吸附容量，其值約為 1.07 µg，考察了離線(xiàn)小柱對(duì)有機(jī)物萘和苯酚的

3、動(dòng)態(tài)飽和吸附容量，其值約為 99.5 µg。得出了該小柱能夠滿(mǎn)足用來(lái)對(duì)樣品進(jìn)行在線(xiàn)預(yù)處理的要求。 4、將自裝小柱以安裝保護(hù)柱的方式與離子色譜實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)聯(lián)用，考察了待測(cè)離子出峰情況，并與單獨(dú)的離子色譜的出峰情況進(jìn)行了對(duì)比。實(shí)驗(yàn)證明，實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)聯(lián)用后譜峰保留時(shí)間有所延后但多次測(cè)定趨于定值， 說(shuō)明了在線(xiàn)小柱不影響待測(cè)離子的定性分析； 兩種方法下四種陰離子的峰面積基本相同， 說(shuō)明了在線(xiàn)小柱對(duì)待測(cè)離子不產(chǎn)生吸附。 這就說(shuō)明了該聯(lián)用方法能夠準(zhǔn)