三種海洋微生物sporothrixsp.#4335,paecilomycessp.tree17與rhodomarinobactersp.nov代謝產(chǎn)物的研究_第1頁
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文檔簡介

1、中山大學博士學位論文三種海洋微生物Sporothrix sp.#4335,Paecilomyces sp.Tree1-7與Rhodomarinobacter sp.nov代謝產(chǎn)物的研究姓名:溫露申請學位級別:博士專業(yè):有機化學指導教師:林永成20060605摘要近年來發(fā)現(xiàn)的與已投入市場的源于海洋微生物的藥物,包括抗腫瘸藥,抗菌藥與酶抑制劑。對于目前仍然無法根本解決的A I D S ,簡單地阿述了抑制H I V .1 蛋囪酶與整合酶滔往靜

2、研究逡震。透滔年海洋微壘耪棧謝產(chǎn)耱豹活性殘分的贛究表裙,海洋微生物活性物質(zhì)已成為本世紀開發(fā)新型藥物的淡源。隨著相關文獻弓l 用的迅速增長,我豳南海海洋紅樹林內(nèi)生真菌的研究已經(jīng)成為海洋微生物研究的一個耨靜熱點,我國遙海津海洋徽壘物資澈的開發(fā)暈西稠蠲有著羹好豹疲嗣前聚。論文第2 章磅究了南海紅樹林內(nèi)滾生真藏S p o r o t h r i xs p .# 4 3 3 5 的次綴代謝產(chǎn)物。到目前為止,從代謝產(chǎn)物中分離并確定結構的共有2 7

3、個化合物,5 個是尚來覓旅_ j i 耋的全耨骨架靜純臺物,命名為s p o r o t h r i n s A ~囂( 2 - l 以一4 ) ,通過1 H N M R 、”C N M R 、2 D N M R 和H R E I M S 等方法已經(jīng)確定了A 與B f 2 .1 ,2 埔的結梅,A 乓B 的相對立體構型通過x .單晶衍射得到證實。該系列化合物結構非常奇特,是由七個環(huán)系拼含麗成,具有獨特的三維立體結構,在自然界與入工合成中

4、均未發(fā)現(xiàn)過。S p o r o t h r i a s 的碳架楚盤類似鮑瑟令8 .羥基一蒙.1 .酮強與一個隆8 - 羥基.萘* 1 .酮環(huán)構成,三個相似的萘環(huán)在不同的方向各成一個平面( 其中一個稍有不平) 。S p o r o t h r i n sA 與器有弱的抗h e p G 2 細胞活性( I C 5 0 值分涮為5 0 ,2 0 /z g /m L ) 。S p o r o t h f i nA 有很好她撩制A C h E 救

5、活性( I C 5 0 = 1 .0 5 F t g /m L ) , 分掇結梅發(fā)現(xiàn),A 分子中O .4 到O 一6 的距離為5 .5 氐與A C h E 的活性中心的距離恰好一致( 5 .5 A ) 。另外,避幾年文獻中報道了一個篩選H 1 V - 1 蛋翻酶的蓊效團模墼,三個篩選H 1 V - I整合酶戇藥效因模型,經(jīng)測量s p o r o t h f i n s A 與B 的擎晶結擒發(fā)瑰,其中囂毒一令符合抑制H I V - 1 整

6、禽酶的藥效團,O .1 與O 一4 ,O .4 與O 一5 ,O + 5 與0 。1 間的距離分剮是8 .7 4 5 ,2 .5 7 4 與8 .1 5 2 A f N e a m a t i 提出的抑制H W - 1 整合酶的藥效團之一:三令氧之闐弱鞭褻分嬲為8 。7 3 + 0 。7 置2 .7 1 + _ 0 。7 &&0 1 土0 。7 島。另努在s p o r o t h r i n A中,0 .6 與0 。4 ,0 4 與O

7、 .3 ,O 一3 與O 一6 的距離分別遐5 .5 0 7 ,2 .5 7 4 與5 .3 9 6 A ,在s p o r o t h f i nB 中,O .5 與O 。3 ,O .3 與O .2 ,O 一2 與O 一5 的距離分別是4 .5 2 9 ,2 .5 5 5 與5 .5 2 1 &與S h a o m e n g 爨凄懿蛋叁酶贅效國( 三逮鞭離分裂為5 。l 主l 。毽2 。8 ±1 .0 ,5 ,4 

8、7;1 .0 舢一致。由此可以瓣出,出于s p o r o t h r i n s 系列化合物獨特的三維立體結構及多個羥基與羰基,與已經(jīng)開發(fā)出的H I V - 1 蛋白酶或整合酶抑制劑的特點不謀而臺,鼷隧該系裂凌簿露lH I V - 1 戇活性毯褥深入騷究。S p o r o t h r i n s A 與B 鏊本上舔沒有明顯的抗菌與殺蟲活性。S p o r o t h r i n sC ( 2 .3 ) 與D 是以混合物的形式得到的,

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