39;1hnmr化學(xué)位移研究締合體系溶液熱力學(xué)性質(zhì)

1、Y7 8 1 1 3 6、 洳；{ ●．暗碩士學(xué)位論文作者姓名———j 生奠盎———一指導(dǎo)教舜——』目曲L 苧擐—一學(xué)科( 專業(yè)L —一業(yè)一j L ——一所在學(xué)院————』P E 陸——一提交日期 三芏莖五生二日一浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文在論文第四章中利用單參數(shù)的局部組成，關(guān)聯(lián)了醇／正己烷，醇／環(huán)己烷，醇／苯體系的羥基的化學(xué)位移隨溶液組成變化的關(guān)系，并且對關(guān)聯(lián)得到的能量參數(shù)進(jìn)行熱力學(xué)分析。利用上述從波譜得到的能量，結(jié)合一端的無限稀釋活度系數(shù)

2、預(yù)洲，醇／正己烷，醇／環(huán)己烷，醇／苯體系在不同溫度下的等溫汽液平衡數(shù)據(jù)，預(yù)測的結(jié)果是9 6 ．0 ％的所研究體系的壓力相對偏差在5 ．0 0 ％以內(nèi)。這不僅拓寬了模型的應(yīng)用性，更主要的是在波譜性質(zhì)與熱力學(xué)性質(zhì)之間建立了～定的聯(lián)系。論文第五章用內(nèi)標(biāo)法測定了甲醇／苯，乙醇／苯，正己醇／苯體系在全濃度范圍內(nèi)的核磁共振化學(xué)位移，同時提取了醇O H 和苯C H 化學(xué)位移隨組成變化的信息，利用單參數(shù)的局部組成模型，分別關(guān)聯(lián)了醇O H 和苯C H 的