臨床實驗室管理試題

1、A型題型題1.成功的臨床實驗室管理活動最重成功的臨床實驗室管理活動最重要的條件是要的條件是AA質(zhì)量體系的評估與改進質(zhì)量體系的評估與改進B檢驗設(shè)備的購置與保養(yǎng)檢驗設(shè)備的購置與保養(yǎng)C環(huán)境設(shè)施的改善與更新環(huán)境設(shè)施的改善與更新D工作崗位的確定與輪換工作崗位的確定與輪換E教學(xué)科研的水平與能力教學(xué)科研的水平與能力2.實驗室管理人員的工作方式建議實驗室管理人員的工作方式建議中，未涉及中，未涉及EA積極參加臨床試驗室室間質(zhì)量積極參加臨床試驗室室間質(zhì)量評

2、價活動評價活動B對實驗室收入和支出應(yīng)實行有對實驗室收入和支出應(yīng)實行有效的管理和控制效的管理和控制C檢驗結(jié)果必須準確，以易于理檢驗結(jié)果必須準確，以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中解的方式迅速送到醫(yī)師手中D實驗室有責(zé)任就檢驗報告為臨實驗室有責(zé)任就檢驗報告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見意見E應(yīng)把實驗數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用應(yīng)把實驗數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于攥寫學(xué)術(shù)論文于攥寫學(xué)術(shù)論文3.以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，以下有關(guān)臨床檢

3、驗中心的任務(wù)，不包括不包括DA進行臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)進行臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干技術(shù)骨干B推薦常規(guī)檢驗方法，開展科學(xué)推薦常規(guī)檢驗方法，開展科學(xué)研究研究C負責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作負責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作D負責(zé)臨床實驗室認可工作負責(zé)臨床實驗室認可工作E進行國際的技術(shù)交流進行國際的技術(shù)交流4.我國負責(zé)臨床實驗室管理的專業(yè)我國負責(zé)臨床實驗室管理的專業(yè)機構(gòu)是機構(gòu)是CA疾病控制中心疾病控制中心B食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理局C臨床檢

4、驗中心臨床檢驗中心D衛(wèi)生監(jiān)督局衛(wèi)生監(jiān)督局E中華醫(yī)學(xué)會中華醫(yī)學(xué)會5.經(jīng)過認可的實驗室具有經(jīng)過認可的實驗室具有AA從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校正從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校正工作的能力工作的能力B從事醫(yī)學(xué)檢驗和科學(xué)研究的能力從事醫(yī)學(xué)檢驗和科學(xué)研究的能力C產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證D國際標準包括人員、設(shè)備、設(shè)施國際標準包括人員、設(shè)備、設(shè)施等E產(chǎn)品免檢的特權(quán)產(chǎn)品免檢的特權(quán)6.質(zhì)量保證的要素中，通常不包括質(zhì)量保證的要素中

5、，通常不包括EA患者檢測的管理和評估患者檢測的管理和評估B質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的評估質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的評估C檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系息的關(guān)系D實驗室人員的評估及外部投訴的實驗室人員的評估及外部投訴的調(diào)查調(diào)查E實驗室的成本管理及成本實驗室的成本管理及成本—效益效益分析分析7.質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)注意的問題，下列錯誤的是注意的問題，下列錯誤的是CA系統(tǒng)性系統(tǒng)性B法規(guī)

6、性法規(guī)性C修飾性修飾性D見證性見證性E適應(yīng)性適應(yīng)性8.室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的AA精密度精密度B準確度準確度C特異性特異性D靈敏度靈敏度E有效性有效性9.某方法一次測量得出的結(jié)果很接某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法近于真值，說明該方法AA準確度高準確度高臨床實驗室質(zhì)量控制臨床實驗室質(zhì)量控制E儀器維護、校準和功能檢查以及儀器維護、校準和功能檢查以及技術(shù)文件和標準的應(yīng)用技術(shù)文件和標準的應(yīng)用1

7、9.室間質(zhì)評的主要作用中，不包括室間質(zhì)評的主要作用中，不包括（D）A是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力工作的能力B是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充序的補充C是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充檢查的補充D是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件條件E增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度力的信任度

8、20.較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期，應(yīng)在到達實驗室后期，應(yīng)在到達實驗室后EA1個月以上個月以上B2個月以上個月以上C3個月以上個月以上D6個月以上個月以上E1年以上年以上21.要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原果真實客觀反映患者病情的原則，最重要的是則，最重要的是DA試劑的質(zhì)量試劑的質(zhì)量B儀器的檔次儀器的檔次C人員的素質(zhì)人員的素質(zhì)D標本的質(zhì)量標本的質(zhì)量E實驗室

9、的水平實驗室的水平22.醫(yī)療機構(gòu)要求臨床實驗室提供三醫(yī)療機構(gòu)要求臨床實驗室提供三方面重要的信息是方面重要的信息是DA人體健康評估、預(yù)防和患者病情人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息轉(zhuǎn)歸的信息B人體健康評估、預(yù)防和診斷的信人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息C診斷、治療和預(yù)防的信息診斷、治療和預(yù)防的信息D診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息E預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息23.影響檢驗結(jié)果的內(nèi)

10、在生物因素影響檢驗結(jié)果的內(nèi)在生物因素中，固定因素是指中，固定因素是指CA食品和藥物食品和藥物B娛樂和運動娛樂和運動C年齡和性別年齡和性別D時間和體位時間和體位E刺激和情緒刺激和情緒24.關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時間的選關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時間的選擇，以下錯誤的是擇，以下錯誤的是CA最具“代表性”的時間最具“代表性”的時間B檢出陽性率最高的時間檢出陽性率最高的時間C癥狀最穩(wěn)定的時間癥狀最穩(wěn)定的時間D診斷最有價值的時間診斷最有價值的時間E以清晨空腹

11、為佳，減少飲食影響以清晨空腹為佳，減少飲食影響25.參考系統(tǒng)包括參考系統(tǒng)包括BA國際標準化組織、國際校準物國際標準化組織、國際校準物質(zhì)、國際參考程序質(zhì)、國際參考程序B參考測量程序、參考物質(zhì)、參考參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室測量實驗室C世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠家、參考實驗室家、參考實驗室D參考方法、參考物質(zhì)、參考體系參考方法、參考物質(zhì)、參考體系E校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)

12、實驗室實驗室26.為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是性而進行性能確認的三個實驗是(B)A精密度，準確度和參考區(qū)間精密度，準確度和參考區(qū)間B精密度，準確度和結(jié)果可報告范精密度，準確度和結(jié)果可報告范圍C精密度，準確度和靈敏度精密度，準確度和靈敏度D精密度，準確度和特異性精密度，準確度和特異性E精密度，準確度和線性精密度，準確度和線性27.在質(zhì)量目標領(lǐng)域進行研究的第一在質(zhì)量目標領(lǐng)域進行研究的第