中藥制劑分析模擬試題

1、1模擬試卷(一)一、選擇題(一)A型題(每題的5個(gè)備選答案中，只有一個(gè)最佳答案)(20分)1.中藥制劑分析的任務(wù)是A.對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B.對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C.對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D.對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E.對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)2.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A.含有多種類(lèi)型的有機(jī)物質(zhì)B.含有多種類(lèi)型的無(wú)機(jī)元素C.含有多種中藥材D.含有多種類(lèi)型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物E.含有多種的同

2、系化合物3.在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL溫?zé)?0分鐘，濾過(guò)，取濾液5mL，加鎂粉少量與鹽酸0.5mL，加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A.大黃B.牛黃C.黃芩D.冰片E.雄黃4.雜質(zhì)限量的表示方法常用A.ppmB.百萬(wàn)分之幾C.μgD.mgE.ppb5.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5還原為As3B.過(guò)濾空氣C.除H2SD.抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AsH36.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取

3、溶劑為A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是A.樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì)B.盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品C.防止粉塵飛散D.防止揮發(fā)性成分損失E.粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔，只要過(guò)篩的樣品夠用即可8.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量(A)的試樣中加入一定量(B)的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，得總量(C)，則A.回收率(%)=(CB)A100%B.回收率(%)=(CA)B100%C.回收率(%)=B(CA)100%D.回收

4、率(%)=A(CB)100%E.回收率(%)=(AB)C100%9.薄層掃描定量時(shí)均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點(diǎn)在同一塊薄層板上，這是為了A.防止邊緣效應(yīng)B.消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響C.克服薄層板厚薄不均勻而帶來(lái)的影響D.消除展開(kāi)劑揮發(fā)的影響E.調(diào)整點(diǎn)樣量10.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁B.凝膠C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采

5、用A.調(diào)整流速B.改變流動(dòng)相極性C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量E.流動(dòng)相中加入隱蔽試劑12.可從水提液中提取皂苷的溶劑是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光檢測(cè)是因?yàn)锳.分子量較小B.親脂性較小C.結(jié)構(gòu)中有芳香核D.結(jié)構(gòu)中有亞甲二氧基E.本身有顏色3A.口服液B.注射劑C.兩者均是D.兩者均不是6.可用萃取法提取成分7.可用回流法提取成分8.檢查pH值9.要有指紋圖譜10.檢查相對(duì)密度(四)X型題(每題的備

6、選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分)(10分)1.中藥制劑分析中常用的凈化方法有A.液—液萃取法B.微柱色譜法C.沉淀法D.蒸餾法E.超臨界流體萃取法2.《中國(guó)藥典》檢查雜質(zhì)采用的方法有A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比B.與陰性藥品對(duì)比C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)D.與陰性藥材對(duì)比E.供試品加試劑前后對(duì)比3.中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是A.使被測(cè)成分有效地從樣品中釋放出來(lái)，制成供分析測(cè)定

7、的穩(wěn)定試樣B.除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C.進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D.衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E.使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求4.影響薄層掃描定量的主要因素是A.吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量B.點(diǎn)樣操作與隨行標(biāo)準(zhǔn)C.展開(kāi)條件D.顯色E.掃描儀輸入的參數(shù)是否合理5.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用A.重量法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D.酸性染料比色法E.苦味酸比色法6.中藥制劑中

8、含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)的木脂素成分含量測(cè)定可用A.異羥肟酸鐵比色法B.酸堿滴定法C.薄層掃描法D.高效液相色譜法E.沒(méi)食子酸比色法7.屬于膽酸含量測(cè)定方法的是A.酸堿滴定法B.配位滴定法C.比色法D.薄層掃描法E.氧化還原滴定法8.片劑的提取方法有A.冷浸法B.萃取法C.回流提取法D.超聲振蕩法E.沉淀法9.在中藥制劑的含量測(cè)定中，下列哪些是測(cè)定成分的選擇原則A.測(cè)定有效成分B.測(cè)定毒性成分C.測(cè)定總成分D.測(cè)定易損成分E.測(cè)定專(zhuān)屬性成分10