醫(yī)學(xué)教育西藥模擬題yxzsy_mnst0201

1、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第1頁(yè)20162016年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試卷（二）年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試卷（二）一、最佳選擇題1、新藥、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成期臨床試驗(yàn)需要完成A、20~30例B、大于100例C、大于200例D、大于300例E、200~300例2、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃25℃時(shí)，時(shí)，k為2.48102.48104

2、4（天（天11），則該藥物在室溫下），則該藥物在室溫下的有效期為的有效期為A、279天B、375天C、425天D、516天E、2794天3、噴霧劑屬于的劑型類別為、噴霧劑屬于的劑型類別為A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、氣體分散型E、混懸型4、脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示、脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示A、PB、pKaC、ClD、VE、HLB5、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是A、脂溶性增大，易離子化B、脂溶

3、性增大，不易通過(guò)生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)6、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是A、引入羥基水溶性增加B、羥基取代在脂肪鏈活性下降C、羥基取代在芳環(huán)上活性下降D、羥基?；甚セ钚远嘟档虴、引入巰基后可作為解毒藥7、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥學(xué)專業(yè)

4、知識(shí)一藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第3頁(yè)E、順應(yīng)性好1414、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C、油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D、PLA是可生物降解的高分子囊材E、將不同藥物分別包囊后可減少藥物之間的配伍變化1515、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A、二氯甲烷B、硬脂酸鎂C、HPMCD、PE

5、GE、醋酸纖維素1616、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A、擴(kuò)散原理B、溶出原理C、滲透泵原理D、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理E、離子交換作用原理1717、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是A、蟲(chóng)蠟B、蜂蠟C、甘油明膠D、硬脂酸E、氫化植物油1818、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖贏、胎盤(pán)屏障B、血腦屏障C