2014選修三)期中測試題b卷(提高篇)

1、高二生物選修高二生物選修3期中測試題期中測試題B卷(試卷總分100分，考試時(shí)間90分鐘)一、選擇題一、選擇題（本題包括40小題，每小題1.5分，共60分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程及其應(yīng)用的說法，正確的是A蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要B蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過改變氨基酸的結(jié)構(gòu)改變蛋白質(zhì)的功能C當(dāng)前限制蛋白質(zhì)工程發(fā)展的關(guān)鍵因素是基因工程技術(shù)還不成熟D蛋白質(zhì)工程技術(shù)中的操作對象是蛋白質(zhì)或控制蛋

2、白質(zhì)合成的基因1A解析：蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有關(guān)蛋白質(zhì)工程的內(nèi)容最核心的是：通過蛋白質(zhì)工程可以改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)；操作的直接對象并不是蛋白質(zhì)，而是控制蛋白質(zhì)合成的基因。2現(xiàn)有一長度為1000堿基對（bp）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcI酶切后得到的DNA分子仍是l000bp，用KpnI酶單獨(dú)酶切得到400bp和600bp兩種長度的DNA分子，用EcI、KpnI同時(shí)酶切后得到200bp和600bp兩

3、種長度的DNA分子。下列選項(xiàng)中不是該DNA分子的酶切圖譜的是2B解析：A選項(xiàng)用限制性核酸內(nèi)切酶EcI酶切后得到的DNA分子是200bp和800bp，不符合題意。C選項(xiàng)用KpnI酶單獨(dú)酶切得到200bp和600bp，不符合題意。D選項(xiàng)用限制性核酸內(nèi)切酶EcI酶切后得到的DNA分子是200bp和800bp，不符合題意。3.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制

4、酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是HindⅢ兩種限制酶同時(shí)處理D如果要將重組DNA導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，則用氯化鈣處理大腸桿菌可以增加其細(xì)胞壁的通透性，利于重組DNA的導(dǎo)入5B解析：如果將一個(gè)外源DNA分子和一個(gè)質(zhì)粒分別用EcI酶切后，再用DNA連接酶連接，形成一個(gè)含有目的基因的重組DNA，此重組DNA中EcI酶切點(diǎn)有2個(gè)。6下圖是某質(zhì)粒的示意圖，其中i為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為

5、四環(huán)素抗性基因，箭頭表示酶切后目的基因插入位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A基因amp和tet是一對等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因B將重組質(zhì)粒1、2、4導(dǎo)入大腸桿菌，大腸桿菌都能在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長C若要確定目的基因是否表達(dá)，應(yīng)首選重組質(zhì)粒2導(dǎo)入受體細(xì)胞D將重組質(zhì)粒4導(dǎo)入大腸桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長6D解析：等位基因位于一對同源染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；重組質(zhì)粒1中復(fù)制必需的序列被破壞，導(dǎo)入大腸桿菌后，重組質(zhì)粒不能復(fù)制

6、；重組質(zhì)粒2中目的基因的插入沒有破壞其中一種抗性基因，會(huì)影響含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞的篩選。7利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中，需加入A耐高溫的解旋酶以保證DNA雙鏈完全解開B2種已知核苷酸序列的引物以保證核苷酸鏈的延伸C4種足量的核糖核苷酸以保證目的基因的擴(kuò)增D一定量的鹽酸和氫氧化鈉溶液以維持pH的穩(wěn)定7B解析：PCR技術(shù)不需解旋酶；原料是4種脫氧核苷酸；在緩沖液中以維持pH的穩(wěn)定。8天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成