中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)二00七年度患者安全目標(biāo)主要措施_第1頁(yè)
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1、中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)《二中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)《二0000七年度患者安全目標(biāo)》主要措施七年度患者安全目標(biāo)》主要措施11提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者識(shí)別的準(zhǔn)確提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者識(shí)別的準(zhǔn)確......●進(jìn)一步完善輸液安全管理進(jìn)一步完善輸液安全管理嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān)嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān)控制靜脈輸注流速控制靜脈輸注流速預(yù)防輸液反應(yīng)預(yù)防輸液反應(yīng)........中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)《二中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)《二0000七年七年度患者安全目標(biāo)》主要措施度患者安全目標(biāo)》主要措施1、提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者

2、識(shí)別的準(zhǔn)確性,嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度、提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者識(shí)別的準(zhǔn)確性,嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度●健全與完善患者識(shí)別制度,至少在抽血、給藥或輸血時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度,應(yīng)至少同時(shí)使用二種患者識(shí)別的方法(不得僅以床號(hào)作為識(shí)別的依據(jù))?!裨趯?shí)施任何介入或其它有創(chuàng)高危診療活動(dòng)前,責(zé)任者都要用主動(dòng)與患者(或家屬)溝通的方式,作為最后確認(rèn)的手段,以確保正確的患者、實(shí)施正確的操作?!裢晟脐P(guān)鍵流程識(shí)別措施,即在各關(guān)鍵的流程中,均有患者識(shí)別準(zhǔn)確性的具體措

3、施、交接程序與記錄文件。a.急診與病房、與手術(shù)室、與ICU之間流程管理的識(shí)別具體措施、交接規(guī)范與記錄文書b.手術(shù)(麻醉)與病房、與ICU之間流程管理的識(shí)別具體措施、交接規(guī)范與記錄文書c.產(chǎn)房與病房之間流程管理的識(shí)別具體措施、交接規(guī)范與記錄文書●建立使用‘腕帶’作為識(shí)別標(biāo)示制度:至少應(yīng)對(duì)手術(shù)、昏迷、神志不清、無(wú)自主能力的重癥患者在診療活動(dòng)中應(yīng)使用‘腕帶’作為各項(xiàng)診療操作前辨識(shí)病人的一種手段;并首先應(yīng)在重癥監(jiān)護(hù)病房、手術(shù)室、急診搶救室、新生

4、兒等科室中得到實(shí)施。2、提高病房與門診用藥的安全性、提高病房與門診用藥的安全性●病房藥柜內(nèi)的藥品存放、使用、限額、定期核查均有相應(yīng)的規(guī)范;存放毒、劇、麻醉藥有管理和登記制度,符合法規(guī)要求?!癫》克幑翊娣鸥呶K幤返挠幸?guī)范:不得與其它藥物混合存放高濃度電解質(zhì)制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過(guò)0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細(xì)胞毒化等高危藥品,必須單獨(dú)存放,有醒目的標(biāo)志?!癫^(qū)藥柜的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥嚴(yán)格分開放置?!袼刑幏交蛴盟庒t(yī)囑在轉(zhuǎn)抄

5、和執(zhí)行時(shí)都有嚴(yán)格核對(duì)程序,認(rèn)真遵循?!裨陂_據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時(shí)要注意配伍禁忌?!癫》拷⒅攸c(diǎn)藥物用藥后的觀察制度和程序,醫(yī)師、護(hù)士知曉這些觀察制度和程序,并能執(zhí)行?!袼帋熤辽賾?yīng)為門診患者提供合理用藥的方法及用藥不良反應(yīng)的服務(wù)指導(dǎo)?!襁M(jìn)一步完善輸液安全管理,嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注流速、預(yù)防輸液反應(yīng)。3、建立與完善在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通,做到正確執(zhí)行醫(yī)囑、建立與完善在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通,做到正

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