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1、本研究以無(wú)角陶塞特羊基因組DNA為模板,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到一特異性片段,經(jīng)回收重組到pBS.T載體,篩選陽(yáng)性克隆,測(cè)序。結(jié)果如下: (1) 所測(cè)序列長(zhǎng)為549bp,含有47bp的外顯子1和107bp的外顯子2以及395bp的內(nèi)含子1。外顯子1和2共編碼51個(gè)氨基酸,形成了16個(gè)Gly-X-Y三聯(lián)體重復(fù)序列,在第六個(gè)三聯(lián)體重復(fù)序列后出現(xiàn)了兩個(gè)氨基酸的間隔,分別是亮氨酸和精氨酸。 (2) 不同物種間在MBL基因核苷酸序列
2、上有較高的保守性,所得無(wú)角陶塞特羊MBL與牛、人、恒河猴、豬、馬、小鼠、大鼠、雞MBL-C以及牛MBL-A核苷酸序列同源性大小分別為:96.8%、85.7%、85.7%、84.4%、83.1%、81.2%、81.2%、68.83%、80.5%,表明無(wú)角陶塞特羊MBL與牛MBL親緣關(guān)系最近,且趨向于MBL-C型。分析無(wú)角陶塞特羊MBL與其它哺乳動(dòng)物MBL編碼的氨基酸,發(fā)現(xiàn)都含有“GEKGEP”序列,證實(shí)這是哺乳動(dòng)物MBL基因的高度保守區(qū)。
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