版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、高度近視合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼臨床誤高度近視合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼臨床誤診的因素分析診的因素分析摘要摘要:目的目的:探討高度近視合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼臨床容易誤診的原因方法方法:回顧性分析23例(33眼)原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的臨床特點(diǎn)及誤診原因結(jié)果結(jié)果:高度近視合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼臨床誤診12例(占52.17%)結(jié)論結(jié)論:近視尤其是高度近視患者,不能因?yàn)檠蹓何瓷叨雎郧喙庋鄞嬖诘目赡苄裕叨戎匾暻喙庋鄣臋z查,有利于該病的早期診斷。關(guān)鍵
2、詞關(guān)鍵詞:高度近視青光眼誤診因素HighmyopiawithprimaryopenangleglaucomaclinicalmisdiagnosisfactsanalysisObjective:ToexplehighmyopiawiththereasonofmisdiagnosisofprimaryopenangleglaucomaclinicaleasilyMethods:Wereretrospectivelyanalyzed23ca
3、ses(33eyes)withprimaryopenangleglaucomaclinicalacteristicsmisdiagnosisreasonsResults:Highmyopiawithprimaryopenangleglaucomaclinicalmisdiagnosis12cases(52.17%)Conclusions:Myopiaespeciallyhighmyopiapatientscantdidnotrisebe
4、causeofintraocularpressureignethepossibilityoftheexistenceofglaucomaattachgreatimptancetotheinspectionofglaucomaisconducivetotheearlydiagnosisofthedisease.Keywds:Highmyopia,glaucoma,misdiagnosis,facts高度近視是指:6.00D的屈光異常,近視
5、度數(shù)較高者,除遠(yuǎn)視力差外,常伴有夜間視力差、飛蚊癥、漂浮物、閃光感等癥狀,并可發(fā)生程度不等的眼底改變,如近視弧形斑、豹紋狀眼底、黃斑部出血或形成新生血管膜,可發(fā)生形狀不規(guī)則的白色萎縮斑,或有色素沉著呈圓形黑色斑(Fuchs斑);視網(wǎng)膜周邊部格子樣變性、囊樣變性;視網(wǎng)膜變薄和萎縮。在年齡較輕時(shí)出現(xiàn)玻璃體液化、混濁和玻璃體后脫離等。與正常人相比,發(fā)生視]1[網(wǎng)膜脫離、撕裂、裂孔、黃斑出血和新生血管的危險(xiǎn)性要大得多。常由于眼球前后徑變長(zhǎng),眼球
6、較突出,眼球后極部擴(kuò)張,形成后鞏膜葡萄腫。伴有上述臨床表現(xiàn)者,稱為病理性近視。由于高度近視患者自身視力較差,通常對(duì)視力的進(jìn)一步減退缺乏足夠的重視,若合并開(kāi)角型青光眼,早期及時(shí)就診率低,醫(yī)生也常常忽略了青光眼的診斷。容易漏診、誤診?,F(xiàn)將我院2011年至今共收治23例43眼高度近視合并青光眼延誤診情況作回顧性臨床分析如下:1資料與方法1.1收集我院2011.82015.12高度近視合并開(kāi)角型青光眼患者23例(33眼),男15例20眼,女8例
7、13眼,年齡1860歲,平均39歲,單眼14例(15眼),雙眼9例(18眼)。1.2臨床診斷開(kāi)角型青光眼的診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)1985年全國(guó)青光眼學(xué)組建議的診斷標(biāo)準(zhǔn):24小時(shí)]2[眼壓曲線或經(jīng)過(guò)多次測(cè)量眼壓>21mmhg,有相應(yīng)的青光眼眼底改變和視野缺損。前房角開(kāi)放。所有患者均行眼科檢查排除屈光介質(zhì)混濁及合并眼科其他疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)]3[檢查配合不佳者;(2)有屈光間質(zhì)、視網(wǎng)膜、黃斑任一部位異常改變者;(3)視盤周圍視網(wǎng)膜繼發(fā)性劈裂、視
8、盤周圍萎縮弧范圍達(dá)到或者超過(guò)視盤周圍直徑3.46mm者;(4)有眼部手術(shù)史者;(5)有顱腦外傷或病變、糖尿病、高血壓及其他全身病及病史者及其他眼另外,高度近視矯正鏡片的較大球面差,使視野檢測(cè)結(jié)果可能附加了非青光眼的成分,干擾了判斷。(3)視乳頭周圍有較寬的病變近視弧及高度近視的視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮,使之對(duì)視乳頭的蒼白及萎縮原因不能做出正確判斷。當(dāng)合并開(kāi)青時(shí),往往因視乳頭的這些改變,忽視了同時(shí)合并青光眼的可能,在臨床上,在看見(jiàn)視盤萎縮時(shí),首先
9、考慮的還是近視,尤其是高度近視,本病例中,一65歲男性,雙眼近視度數(shù)均大于12.00DS,一眼已失明,另外一眼因視力下降反復(fù)就醫(yī),均因?yàn)橐暠P蒼白,視杯凹陷不明顯,CD0.6,且脈絡(luò)膜萎縮,漏考慮了青光眼的可能。直到對(duì)側(cè)眼出現(xiàn)角膜水腫,測(cè)量眼壓大于40mmhg,才確診青光眼。。(4)眼壓的測(cè)量偏差。雖然眼壓升高是POAG伴有高度近視患者的主要特征,但并不是所有青光眼患者就診時(shí)都有眼壓升高的表現(xiàn)。早期POAG患者眼壓升高可不明顯。另外,高度
10、近視患者因鞏膜擴(kuò)張變薄,較正常者鞏膜硬度低,用壓陷式眼壓計(jì)測(cè)量時(shí),測(cè)量結(jié)果可能偏低,最終導(dǎo)致高度近視青光眼誤診漏診的重要原因之一。因此,臨床要注意正常眼壓型青光眼(NTG)伴有高度近視的可能性。且盡量使用Goldmann壓平式眼壓計(jì),其不受]8[眼球壁厚度硬度的影響,檢查結(jié)果更客觀真實(shí)。(5)視野的檢查。高度近視合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼時(shí),其視野的特異性和敏感性往往降低,不具備開(kāi)角型青光眼的典型視野改變。不良的視力使早期青光眼視野缺損檢出
11、障礙,另外高度近視矯正鏡片使物像縮小,出現(xiàn)視野偽暗點(diǎn)。視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜的萎縮出現(xiàn)不典型視野缺損,,出現(xiàn)生理暗點(diǎn)的擴(kuò)大,中心暗點(diǎn),以及與青光眼視野缺損的早中期改變并存,干擾了醫(yī)生的臨床判斷。(6)有學(xué)者認(rèn)為,在開(kāi)角型青光眼診斷中,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNEL)是個(gè)敏感性指標(biāo),其特異性可達(dá)92%99%,可早于視野缺損58年被檢出,但由于高度近視患者眼底]9[呈現(xiàn)豹紋狀、屈光度數(shù)大,臨床醫(yī)生在檢查眼底時(shí),很難清晰觀察RNFL的異常。且屈]10[光
12、讀書越大,RNFL越難辨認(rèn)。尤其對(duì)于12.00DS以上的近視眼底幾乎看不到異常走形的RNFL,因此,RNFL的不易辨認(rèn),也容易使高度近視合并POAG不易早期發(fā)現(xiàn),這也是誤診的原因之一。不對(duì)稱杯、大而深的杯、垂直CD比值大、局限性或一致性盤沿變窄甚至形成切跡、盤沿血管屈膝狀并向鼻側(cè)移位、青光眼暈、視盤片狀出血等。POAG具有特征性的]10[青光眼性視盤改變。POAG視神經(jīng)纖維層缺損分為3種類型:局限性缺損、彌漫性缺損、混合性缺損。那么,高
13、度近視合并POAG的視盤、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層和視網(wǎng)膜視神經(jīng)血液供給有無(wú)特征性改變?以往認(rèn)為高度近視合并POAG的視盤改變與單純POAG無(wú)明顯不同。近年來(lái)對(duì)正常眼、單純高度近視、單純POAG、高度近視合并POAG4類人群進(jìn)行視盤比較分析,發(fā)現(xiàn)高度近視合并POAG有特異性的視盤改變。顯示:(1)近視與青光眼有很強(qiáng)關(guān)聯(lián):隨著近視度數(shù)增加,青光眼的發(fā)病率增加,中高度近視的青光眼的發(fā)病率明顯高于低度近視和屈光正常眼;(2)近視每增加1D,視盤周圍β
14、區(qū)面積增加1.3%,而β區(qū)大者青光眼發(fā)病率高;近視每增加1D,視盤面積增加0.033mm2,盤沿面積增加0.029mm2,說(shuō)明屈光度與視盤面積、盤沿面積和視盤周圍脈絡(luò)膜萎縮區(qū)面積有相關(guān)性;隨近視度數(shù)增加視杯顳側(cè)坡度逐漸下降;高度近視視盤傾斜,杯沿模糊、轉(zhuǎn)位甚至變形,豆?fàn)顪\碟杯(大盤、薄沿、大而淺的杯)和視盤斜入常見(jiàn);造成此現(xiàn)象需考慮到高度近視常合并散光,使眼底像放大造成視盤的夸大傾斜;(3)在近視合并POAG中,高度近視與中低度近視視盤
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高度近視開(kāi)角型青光眼術(shù)后的ICL植入的臨床分析.pdf
- 針刺治療原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的臨床觀察.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼臨床指南
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的中醫(yī)分型.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼術(shù)后發(fā)生惡性青光眼的危險(xiǎn)因素分析.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼危險(xiǎn)因素及生存質(zhì)量研究.pdf
- 近視相關(guān)候選基因在原發(fā)性閉角型青光眼與高度近視中的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 118例原發(fā)性開(kāi)角型青光眼住院患者相關(guān)危險(xiǎn)因素分析.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼發(fā)病機(jī)制的初步探討.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的遺傳學(xué)研究.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼濾過(guò)術(shù)后發(fā)生惡性青光眼.pdf
- 益陰開(kāi)竅飲治療原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的臨床觀察.pdf
- 應(yīng)用OCT和GDxVCC檢測(cè)高度近視眼合并原發(fā)性開(kāi)角型青光眼視膜神經(jīng)纖維層厚度的研究.pdf
- HRT-Ⅱ在原發(fā)性開(kāi)角型青光眼早期診斷中的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼患者體位校正后眼灌注壓波動(dòng)的臨床特點(diǎn).pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼24小時(shí)眼壓和血壓分析.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的流行病學(xué)研究.pdf
- MfERG在原發(fā)性開(kāi)角型青光眼早、中、晚期診斷意義的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性開(kāi)角型青光眼大家系致病基因篩查研究.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼睫狀體厚度研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論