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1、,,抗腫瘤藥物設(shè)計的新靶點蛋氨酸合成酶催化機理及抑制劑的研究,1,內(nèi)容,一、抗腫瘤藥物研究的新策略二、抗腫瘤新靶點——蛋氨酸合成酶三、蛋氨酸合成酶結(jié)構(gòu)及催化機理研究四、蛋氨酸合成酶抑制劑設(shè)計合成,2,抗腫瘤藥物研究新策略,,預(yù)防藥物、新靶點藥物、多靶點藥物 據(jù)統(tǒng)計,全世界每年死于癌癥的患者高達700余萬,新發(fā)病例約900萬。 化療是癌癥臨床治療的主要手段之一。,3,,,,,,,,1907AACR成立,
2、,1915發(fā)現(xiàn)化學致癌,1937通過NCA成立NCI,1940’-------腫瘤化療大發(fā)展,1971 修訂CA消滅癌癥之戰(zhàn),1980’改變策略:攻靶,NCI 篩選中心,2004NCI新計劃,2007 WCRF,AICR預(yù)防癌癥報告,制藥業(yè)競爭和壟斷,歐美經(jīng)濟支柱,策略轉(zhuǎn)變—化學預(yù)防,4,Weinburg, R. A., The biology of cancer,癌的發(fā)展很慢,有時間來得及制止,DCIS:Ductal c
3、arcinoma in situ; CIN,cervical intraepithelial neoplasia, PIN, Prostate Intraepithelial Neoplasia,5,一級預(yù)防 (病因預(yù)防)阻止細胞轉(zhuǎn)變逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)變,二級預(yù)防(臨床前預(yù)防)抑制細胞增殖抑制細胞因子阻止細胞遷移,三級預(yù)防 (臨床預(yù)防)抑制細胞增殖阻止腫瘤轉(zhuǎn)移,基于干預(yù)病理全過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)階段性、針對性的干預(yù),6,蛋氨酸合
4、成酶—優(yōu)秀的抗腫瘤靶點,7,蛋氨酸合成酶的結(jié)構(gòu)及催化機理,蛋氨酸合成酶(MS)結(jié)構(gòu):,8,,,Folic Acid Cycle,9,,,Mechanism of Methionine Synthase,10,,,Structure of Methionine Synthase,11,,12,,13,蛋氨酸合成酶的催化機理,兩次親核取代過程,14,,,Study on Mechanism of Methionine Synthase,15
5、,,,16,,,Methyl Configuration of Me-THF,17,,,Methyl Configuration of Methionine,18,,2.蛋氨酸合成酶抑制劑的研究進展,,19,,,Design of Methionine Synthase Inhibitors,20,,,Analysis of Synthetic Route,21,,,Synthesis of Methionine Synthase In
6、hibitor,22,,,23,,,24,,,25,,,26,,,Preparation of Aziridine Derivatives,27,,,Biological Testing,28,,,33,31,30,29,,,Biological Testing,,ZZL-18 Inhibition on HL-60, Bel-7402 Cells,Concentration(μmole·L-1),30,,,Biologica
7、l Testing,,ZZL-20 Inhibition on HL-60, Bel-7402 Cells,Concentration(μmole·L-1),31,,,Research Workers,,Zhili Zhang Xiaowei Wang Hua YangPeng Han Jie Liu Shouxin ZhouBiao Wang H
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