醫(yī)藥公司銷售工作方案前言

1、醫(yī)藥類公司銷售工作大綱醫(yī)藥類公司銷售工作大綱前言前言前言醫(yī)藥銷售工作有一定的規(guī)律與規(guī)范可循，做好銷售工作需要具備一定的行業(yè)素質(zhì)與職業(yè)技能。因藥品為特殊商品，并受國家政策與行業(yè)改革影響較深，有其自身的獨(dú)特性。對(duì)于藥品的銷售工作，銷售人員首先要明白醫(yī)藥行業(yè)的一些基本情況與行業(yè)規(guī)范，要清楚行業(yè)相關(guān)的法律與法規(guī)，要熟悉行業(yè)內(nèi)的操作流程與手法。知曉了以上的情況，就可有針對(duì)性的對(duì)品種、渠道、價(jià)格、促銷進(jìn)行研究，制訂業(yè)務(wù)開展方案，隨之實(shí)施。現(xiàn)就公司銷

2、售工作進(jìn)行分析匯報(bào)?？勺鳛楣镜匿N售工作大綱，與公司的銷售工作培訓(xùn)基礎(chǔ)資料。這里的銷售工作是指其基本因素的匯總，并不是實(shí)際銷售工作指導(dǎo)，只適用于公司內(nèi)部管理培訓(xùn)使用。附：醫(yī)藥行業(yè)主要法律法規(guī)附：醫(yī)藥行業(yè)主要法律法規(guī)(1)藥品生產(chǎn)許可、新藥研發(fā)《中華人民共和國藥品管理法》于2001年2月28日由第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂。該法規(guī)定:在我國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人必須遵守本法在我國開

3、辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給企業(yè)新增生產(chǎn)范圍的應(yīng)當(dāng)按《藥品管理法實(shí)施條例》第六條規(guī)定辦理(即新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證)申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)報(bào)送相關(guān)材料(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)的應(yīng)當(dāng)出具加

4、蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》(食品)藥品監(jiān)督管理部門自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行技術(shù)審查(食品)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)經(jīng)技術(shù)審查符合要求的認(rèn)證申請(qǐng)20個(gè)工作日內(nèi)制定現(xiàn)場檢查方案制定方案后20個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)企業(yè)并實(shí)施現(xiàn)場檢查現(xiàn)場檢查時(shí)間一般為3天根據(jù)企業(yè)具體情況可適當(dāng)縮短或延長。國家食品藥品監(jiān)督管理局在40個(gè)工作日內(nèi)對(duì)檢查組提交的藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查報(bào)告進(jìn)行審批。國家食品藥品監(jiān)督管理局