藥物化學(xué)-離線作業(yè)-選做

1、浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院《藥物化學(xué)》課程作業(yè)答案（選做）《藥物化學(xué)》課程作業(yè)答案（選做）（緒論、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物代謝）（緒論、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物代謝）一、提高題：某藥物具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)：ClH2NClNOHHHCl試回答以下問題：1、該藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以被稱為何種類型？2、該藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中是否存在手性中心或者順反異構(gòu)？如有，請指出來3、如果需要鑒別該藥物可以采用何種方法？答：1、可以被稱為苯乙胺類或者苯乙醇胺類2、

2、有一個(gè)手性碳原子，如圖所示：3、利用結(jié)構(gòu)中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法進(jìn)行鑒別，即：取樣品，加亞硝酸鈉和鹽酸，生成重氮鹽，然后加入β－萘酚，應(yīng)顯紅色。（鎮(zhèn)靜催眠藥）（鎮(zhèn)靜催眠藥）一、提高題1、一鎮(zhèn)靜催眠藥物中毒病人，取生物樣本后堿化，鈉鹽水溶液與硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入過量氨水，沉淀溶解。首先考慮可能的藥物是BA苯妥英鈉B苯巴比妥C地西泮D卡馬西平E阿米替林為進(jìn)一步證實(shí)該藥物，可以選擇以下試劑：AA甲醛－硫酸試劑B茚三酮試劑C枸櫞

3、酸－醋酐試劑D重氮化偶合試劑E三氯化鐵試劑ClH2NClNCH3CH3H3COHHHCl1、實(shí)驗(yàn)室有一瓶失去標(biāo)簽的白色固體，可能是馬來酸氯苯那敏或富馬酸酮替芬，鑒別試驗(yàn)用高錳酸鉀能否區(qū)別開來EA可以B可以，但不專屬C不可以D不可以，因?yàn)樗鼈儾粚儆谕唤Y(jié)構(gòu)類型E不可以，因?yàn)樗鼈兊乃峋羞€原性如果請你來選擇一種方法，你認(rèn)為可行的是：BA枸櫞酸－醋酐B溴化氰－苯胺C溴水D高錳酸鉀E三氯化鐵試劑2、以下藥物代謝時(shí)產(chǎn)生N脫甲基的有：CDEA、鹽酸

4、利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、馬來酸氯苯那敏（抗菌藥和抗真菌藥）（抗菌藥和抗真菌藥）一、提高題1、藥物產(chǎn)生生物活性大多通過藥物與受體的結(jié)合，其中氫鍵結(jié)合是重要方式之一，可以與受體形成氫鍵的基團(tuán)有：BDEA鹵素B氨基C硫醚D酰胺E?；鼓[瘤藥）（抗腫瘤藥）一、提高題1、以下藥物中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥（多選題）ADEA.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下屬于烷化劑的藥物是（多選題）ADA.白消安B

5、.巰嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5氟尿嘧啶3、下列藥物直接損害DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物是ABCDEA環(huán)磷酰胺B順鉑C喜樹堿D阿霉素E卡莫司汀4、以下對氟尿嘧啶敘述正確的是ACDEA略溶于水B有1個(gè)不對稱碳原子C是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物D抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所進(jìn)行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在尋找結(jié)構(gòu)類似物時(shí)合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何評價(jià)這樣的研究方向？答：該研究機(jī)構(gòu)研究方向