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1、第一章概述一、名詞解釋1信息管理(廣義)p5:信息管理不單單是對信息進(jìn)行管理,還是對涉及信息活動的各種要素(信息、人、設(shè)備、機(jī)構(gòu)等)進(jìn)行的合理組織和控制,以實(shí)現(xiàn)信息及相關(guān)資源的合理配置,從而有效地滿足社會信息需求的過程。2衛(wèi)生信息管理學(xué)p12二、選擇題1醫(yī)藥衛(wèi)生信息學(xué)應(yīng)包括醫(yī)學(xué)信息學(xué)和(B)A預(yù)防信息學(xué)B藥學(xué)信息學(xué)C流行病信息學(xué)D病案信息學(xué)2醫(yī)藥衛(wèi)生信息學(xué)以(A)為主要工具。A現(xiàn)代計算機(jī)B現(xiàn)代網(wǎng)絡(luò)C現(xiàn)代數(shù)據(jù)D現(xiàn)代通訊3.我國衛(wèi)生信息化發(fā)
2、展的第一階段始于(C)。A、20世紀(jì)60年代B、20世紀(jì)70年代C、20世紀(jì)80年代D、20世紀(jì)90年代4.我國衛(wèi)生信息化發(fā)展第三階段的主要內(nèi)容是(A)。A、區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生信息平臺建設(shè)和協(xié)同服務(wù)B、金衛(wèi)工程C、醫(yī)院信息系統(tǒng)建設(shè)D、遠(yuǎn)程醫(yī)療三、填空題1(物質(zhì)、能量、信息)被稱為當(dāng)代社會發(fā)展的三大支柱性資源。2(信息)是事物運(yùn)動的狀態(tài)和方式。3.我國衛(wèi)生信息化發(fā)展的第一階段始于(20世紀(jì)80年代)。4.我國衛(wèi)生信息化發(fā)展第三階段的主要內(nèi)容是(
3、區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生信息平臺建設(shè)和協(xié)同服務(wù))。四、簡答題1簡述“十二五”期間衛(wèi)生信息化建設(shè)的總路線圖“3521工程”的內(nèi)容。p17五、論述題1.試述我國衛(wèi)生信息化建設(shè)存在的問題及策略。(開放式,好幾個方面,3個)第二章衛(wèi)生信息資源管理一、名詞解釋1衛(wèi)生信息資源p8二、選擇題1衛(wèi)生信息采集的內(nèi)部途徑有(A)。A、醫(yī)院有關(guān)業(yè)務(wù)科室B、科技情報所C、互聯(lián)網(wǎng)D、政府部門2信息組織又稱為(D)A信息資源加工B信息資源處理C信息資源組合D信息資源整序3.下
4、列信息源中系統(tǒng)性和可靠性最強(qiáng)的是(A)。班級:A、DICOMB、元數(shù)據(jù)注冊標(biāo)準(zhǔn)C、系統(tǒng)醫(yī)學(xué)命名法D、國際疾病分類三、填空題:1ISO成立于(1947)年是一個(非政府)組織2(1987)年我國衛(wèi)生部決定在全國推廣應(yīng)用國際疾病分類ICD951989年修訂第十版(1CD—10)的全名稱為“疾病和有關(guān)健康問題的國際統(tǒng)計分類”(1993)年1月1日起開始生效。61948年4月7日,WHO《組織法》正式生效而宣告成立,并將每年的(4月7日)設(shè)定為
5、世界衛(wèi)生日。7.ICD的中文名稱是(國際疾病分類)。8.ICD分類依據(jù)疾病的主要特征是(病因、解剖位置、病理、臨床表現(xiàn))。四、簡答題1簡述國際上廣泛應(yīng)用的術(shù)語與分類代碼類數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?p305p307p310p311p3132.簡述我國藥品標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證體系[參考答案]一、名詞解釋1衛(wèi)生信息標(biāo)準(zhǔn)是指在衛(wèi)生事務(wù)處理過程中,信息采集、傳輸、交換和利用時所采用的統(tǒng)一的規(guī)則、概念、名詞、術(shù)語、代碼和技術(shù),包括信息表達(dá)標(biāo)準(zhǔn)、信息交換標(biāo)準(zhǔn)和信息技
6、術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2衛(wèi)生信息標(biāo)準(zhǔn)化指信息標(biāo)準(zhǔn)化在衛(wèi)生領(lǐng)域的具體應(yīng)用,包括衛(wèi)生信息本身表達(dá)的標(biāo)準(zhǔn)化、衛(wèi)生信息交換與傳輸?shù)臉?biāo)準(zhǔn)化和衛(wèi)生信息技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化,即ICT的標(biāo)準(zhǔn)化。二、選擇題1B2D3A4B5D6.A四、簡答題2.簡述我國藥品標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證體系《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)第四章衛(wèi)生信息市場管理
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