中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)(上)

1、實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一益元散、硫酸阿托品散的制備益元散、硫酸阿托品散的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊弧?shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握一般散劑、含毒性成分散劑、含共熔成分散劑的制備方法及其操作要點(diǎn)。2熟悉等量遞增的混合方法與散劑的常規(guī)質(zhì)量檢查方法。二、實(shí)驗(yàn)題要二、實(shí)驗(yàn)題要1含義散劑系指一種或多種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉末狀劑型。根據(jù)用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。按藥物性質(zhì)分可分為一般散劑、含毒性成分散劑、含液體成分散劑、含低共熔成分散劑。其外觀應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一

2、致，且裝量差異限度、水分及微生物限度應(yīng)符合規(guī)定。2制備工藝流程處方擬訂一物料準(zhǔn)備一粉碎一過(guò)篩一混合一分劑量—質(zhì)檢一包裝。3細(xì)度要求對(duì)于不同的藥物可采用不同的粉碎方法，且根據(jù)臨床需要及藥物性質(zhì)不同，粉末細(xì)度應(yīng)有所區(qū)別。一般內(nèi)服散劑，應(yīng)通過(guò)5—6號(hào)篩；用于消化道潰瘍病的散劑，應(yīng)通過(guò)7號(hào)篩；兒科和外用散劑，應(yīng)通過(guò)7號(hào)篩；眼用散劑則應(yīng)通過(guò)9號(hào)篩。4制備要點(diǎn)混合操作是制備散劑的關(guān)鍵。目前常用的混合方法有研磨混合法、攪拌混合法和過(guò)篩混合法。若藥物比

3、例相差懸殊，應(yīng)采用等量遞增法混合；若各組分的密度相差懸殊，應(yīng)將密度小的組分先加入研磨器內(nèi)，再加入密度大的組分進(jìn)行混合；若組分的色澤相差懸殊，一般先將色深的組分放入研磨器中，再加入色淺的組分進(jìn)行混合。5其他若處方中含毒性成分，應(yīng)添加一定比例量的賦形劑制成稀釋散(亦稱(chēng)倍散)，或測(cè)定毒性成分的含量后再配成散劑。若含低共熔成分，一般先使之產(chǎn)生共熔，再用其他成分吸收混合制成散劑。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）益元散[處方]滑石300g朱砂15g甘

4、草50g[制法]朱砂水飛成極細(xì)粉，滑石、甘草各粉碎成細(xì)粉(過(guò)六號(hào)篩)。取少量滑石粉置于研缽內(nèi)先行研磨，以飽和研缽表面能，再將朱砂置研缽中，以等量遞增法與滑石粉混合均勻，傾出。取甘草置研缽中，以等量遞增法加入上述混合物，研勻，按每包3g分包，即得。[功能與主治]清暑利濕。用于感受暑濕，身熱心煩，口渴喜飲，小便黃少。[質(zhì)量要求]1性狀本品為淺紅包粉末；味甜，手捻有潤(rùn)滑感。2定性鑒別顯微鑒別，觀察本品顯微特征。薄層色譜鑒別本品中甘草次酸。2實(shí)

5、驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二金銀花、黃芩、川芎、連翹等的提取金銀花、黃芩、川芎、連翹等的提取一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握提取方法及操作要點(diǎn)。2熟悉提取率的測(cè)定方法。3.了解總浸膏量、相對(duì)密度的測(cè)定方法。二、實(shí)驗(yàn)提要二、實(shí)驗(yàn)提要1含義系指用適宜的溶劑與方法提取中藥中的有效成分的方法。2制備方法與工藝流程多用煎煮。工藝流程為：凈制藥材粉碎—加水—煎煮—濃縮—調(diào)整含量。3影響提取因素溫度、時(shí)間、次數(shù)三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容金銀花提取[處方]金銀花、黃芩、川芎

6、、連翹(最粗粉)各50g[制法]取最粗粉金銀花、黃芩、川芎、連翹，按煎煮法，煎煮3次，每次1.5hr，將濾液在70℃以下減壓蒸餾，濃縮至稀糖漿狀，靜置數(shù)日，過(guò)濾，即得。[金銀花提取的質(zhì)量要求]1性狀本品為棕色的液體。2定性鑒別（1）有機(jī)酸的檢查（2）黃酮類(lèi)的檢查3檢查(1)總浸膏量：本品在水浴上蒸干后，在105℃干燥3小時(shí)，至恒定，測(cè)定總固體。(2)相對(duì)密度：4含量測(cè)定(1)總黃酮的測(cè)定按《中藥化學(xué)》中蘆丁測(cè)定方法(2)總有機(jī)酸的測(cè)定按