儀器分析試題_第1頁
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文檔簡介

1、1.分光光度計的可見光波長范圍時:(B)A.200nm~400nmB.400nm~800nmC.500nm~1000nmD.800nm~1000nm2.在直接電位法分析中,指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為(D)A.與其對數(shù)成正比;B.與其成正比;C.與其對數(shù)成反比;D.符合能斯特方程式。4.在原子發(fā)射光譜分析中,把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為(A)。A.共振線;B.靈敏線;C.最后線;D.次靈敏線5.在分子吸收光譜中,把

2、由于分子的振動和轉動能級間的躍遷而產生的光譜稱作(C)。A.紫外吸收光譜(UV)B.紫外可見吸收光譜C.紅外光譜(IR)D.遠紅外光譜.6.某物質能吸收紅外光波,產生紅外吸收光譜圖,那么其分子結構中必定(C)。A.含有不飽和鍵;B.含有共軛體系;C.發(fā)生偶極矩的凈變化;D.具有對稱性。7.具有組成結構為:光源→單色器→吸收池→檢測器的分析儀器是(C)光譜儀。A.原子發(fā)射光譜儀;B.原子吸收光譜儀C.紫外可見分光光度計;D.紅外光譜儀。8

3、.在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是(A)A減小液體的接界電勢B增加液體的接界電勢C減小液體的不對稱電勢D增加液體的不對稱電勢9涉及色譜過程熱力學和動力學兩方面因素的是(B)。A.保留值;B.分離度;C.相對保留值;D.峰面積10.若在一個1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68,若要使它們完全分離,則柱長(m)至少應為(C)A.0.5;B.2;C.5;D.9。11.分析線和內標線符合均稱線對的元素應該是(D)A.波長接近;B.揮發(fā)率

4、相近;C.激發(fā)溫度相同;D.激發(fā)電位和電離電位相近。12.氣-液色譜法,其分離原理是(B)A.吸附平衡;B.分配平衡;C.離子交換平衡;D.滲透平衡。13.下列方法中,那個不是氣相色譜定量分析方法:(D)A峰面積測量B峰高測量C標準曲線法D相對保留值測量14選擇固定液的基本原則是:(A)A相似相溶B待測組分分子量C組分在兩相的分配D流動相分子量15.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件:(B)A進樣系統(tǒng)B分離柱C熱導池D檢測系統(tǒng)1

5、8.原子發(fā)射光譜的產生是由于BA.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C.原子外層電子的振動和轉動D.原子核的振動19.pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于AA.內外玻璃膜表面特性不同B.內外溶液中H濃度不同C.內外溶液的H活度系數(shù)不同D.內外參比電極不一樣.20用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時,對加入標準溶液的要求為(D)A.體積要大,其濃度要高B.體積要小,其濃度要低C.體積要大,其濃度要低D.體積

6、要小,其濃度要高.21.庫侖分析與一般滴定分析相比DA.需要標準物進行滴定劑的校準B.很難使用不穩(wěn)定的滴定劑A、火焰B、直流電弧C、交流電弧D、火花7、原子光譜來源于(A)A、原子的外層電子在不同能級之間的躍遷B、原子的次外層電子在不同能級之間的躍遷C、原子核的轉動D、原子核的振動8、若S表示黑度、H表示曝光量、I表示光強、C表示含量,則光譜感光板的乳劑特性曲線是(B)A、SH曲線B、SlgH曲線C、IlgC曲線D、SlgC曲線9、選用

7、具有自吸的譜線進行原子發(fā)射常量進行分析時,其工作曲線會出現(xiàn)(B)A、直線下部向上彎曲B、直線上部向下彎曲C、直線下部向下彎曲D、直線上部向上彎曲1、(6分)用原子吸收分光光度法測定某試樣中的Pb2濃度取5.00mL未知Pb2試液置于50mL容量瓶中稀釋至刻度測得吸光度為0.275.另取5.00mL未知液和2.00mL50.0106mol.L1的Pb2標準溶液也放入50mL容量瓶中稀釋至刻度測得吸光度為0.650.試問未知液中Pb2濃度是

8、多少答:設未知液中鉛離子濃度為Cx則:==0.275(2分)00.5000.5???XXCKAXKC1.0同理:=0.650(2分)00.5000.2100.5000.56???????XSCKA5610875.1100.2275.0650.0????????KKAAXS(2分)LmolCX1047.110875.11.0275.055??????3.原子發(fā)射光譜儀器由哪幾部分組成,其主要作用是什么?(5分)答:原子發(fā)射光譜分所用儀器裝

9、置通常包括光源、光譜儀和檢測器三部分組成。光源作用是提供能源,使物質蒸發(fā)和激發(fā)。光譜儀作用是把復合光分解為單色光,即起分解作用。檢測器是進行光譜信號檢測,常用檢測方法有攝譜法和光電法。攝譜法是用感光板記錄光譜信號,光電法是用光電管增管等電子元件檢測光譜信號。[]1不產生電極反應(即非電活性)的物質不能用極譜滴定法進行分析。[√]2達到極限擴散電流區(qū)域后,繼續(xù)增加外電壓,參與電極反應的物質在電極表面的濃度不再發(fā)生變化。[]3原子吸收中燈電

10、流小,靈敏度低,燈電流大,靈敏度高。[]4甘汞電極的內參比液流失,應補加3molL的KCl溶液。[√]5直接電位法分析時與溫度有關。1.原子吸收光譜法可用于大部分非金屬元素的測定。(F)2.原子發(fā)射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等。(T)3.紫外-可見吸收光譜的樣品池均一般采用玻璃比色皿。(F)4.紫外-可見吸收光譜是電子光譜,它和紅外吸收光譜都屬于分子光譜(T)5.用氟離子選擇性電極測F-應在強酸性介質中進行。(F)6.氟

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