藥事管理學(xué)試題

1、第1頁共24頁《藥事管理學(xué)》習(xí)題《藥事管理學(xué)》習(xí)題藥事管理學(xué)模擬試題（一）A1型題1藥事管理的宗旨是：(A)A保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)B保證藥品研究開發(fā)、制造、采購(gòu)、營(yíng)銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用等C對(duì)藥事活動(dòng)實(shí)施必要的管理D保證用藥安全、有效E維護(hù)憲法和法律2主要藥事管理職能是對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行必要的行政管理的部門是：(C)A藥品監(jiān)督管理部門B發(fā)展與改革部門C勞動(dòng)與社會(huì)保障部門D工商行政管理部

2、門E環(huán)境保護(hù)部門3國(guó)家基本藥物目錄一般幾年公布一次：(B)A1年B2年C3年D4年E5年4國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中乙類藥品由國(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國(guó)家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的：(C)A5%B10%C15%D20%E25%5在藥品包裝或說明書中印有“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”的是：(D)A現(xiàn)代藥B傳統(tǒng)藥C

3、處方藥D非處方藥E國(guó)家基本藥物6下列對(duì)于執(zhí)業(yè)藥師的論述錯(cuò)誤的是：(E)A要經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格B取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C在注冊(cè)的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè)D注冊(cè)有效期為3年E在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理、使用、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)7開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是：(A)A縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門B區(qū)級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門C省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門E國(guó)家工商行政管理部門8中藥二級(jí)保護(hù)品種保護(hù)期限為：(B)A5年B7年C10年D20年E30

4、年9野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例對(duì)野生藥材資源的保護(hù)分為：(C)A一級(jí)管理B二級(jí)管理C三級(jí)管理D四級(jí)管理E五級(jí)管理第3頁共24頁是：(D)A2天B3天C5天D7天E15天20中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長(zhǎng)繼承工作的繼承人應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括：(A)A從事專業(yè)工作20年以上B具有大學(xué)本科以上學(xué)歷C具有良好的職業(yè)道德D受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)學(xué)教育、科研機(jī)構(gòu)從事中醫(yī)藥工作E擔(dān)任中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得（A）A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)

5、制劑許可證》B《制劑許可證》C《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》E《藥品生產(chǎn)許可證》2.《GMP》規(guī)定，藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)（B）A按批準(zhǔn)文號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后一年B按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后一年C按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后三年D按藥品劑型歸檔，保存至藥品有效期后三年E按藥品類別歸檔，保存至藥品有效期后三年3.主管全國(guó)放射性藥品監(jiān)督管理工作的部門是（C）A衛(wèi)生部B公安部C國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D國(guó)家中醫(yī)藥管理局E國(guó)防科學(xué)技術(shù)