第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批須知

1、附件附件2：醫(yī)：醫(yī)療器械生器械生產(chǎn)許產(chǎn)許可（可（備案）相關(guān)案）相關(guān)審批須知第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批須知第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批須知一、行政一、行政許可項(xiàng)目名稱：目名稱：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批二、行政二、行政許可內(nèi)容：可內(nèi)容：第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批三、三、設(shè)定行政定行政許可的法律依據(jù)：可的法律依據(jù)：1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院第650號(hào)令)2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)

2、）四、行政四、行政許可數(shù)量：可數(shù)量：無(wú)限制五、行政五、行政許可條件：可條件：1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；2、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備；3、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；4、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；5、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。六、申六、申請(qǐng)材料：材料：查評(píng)分表）。七、申七、申請(qǐng)材料要求材料要求1、申報(bào)資料應(yīng)分別按上述要求準(zhǔn)

3、備并按順序裝訂成冊(cè)，材料一式二份；提供原件的，再提供復(fù)印件；2、申報(bào)資料每項(xiàng)文件的首頁(yè)右側(cè)貼上提示標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)示順序號(hào)；3、由企業(yè)編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印，政府或其他機(jī)構(gòu)提供的文件按原件尺寸提供；4、申報(bào)資料中打印或文字填寫務(wù)必清楚、整潔，避免錯(cuò)別字；同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致，不得前后矛盾；5、凡為復(fù)印件的申報(bào)資料應(yīng)清晰，并須注明與原件完全一致，并加蓋企業(yè)鮮章或由法人代表簽名；6、申報(bào)資料中涉及外文資料（生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址除外）的均