多組分反應(yīng)藥物合成作業(yè) - 西安交通大學(xué)教師個(gè)人主頁(yè) - 首頁(yè)

1、多組分反應(yīng)：藥物合成作業(yè)多組分反應(yīng)：藥物合成作業(yè)要求：閱讀最近5年內(nèi)參考英文文獻(xiàn)2030篇以上。若文獻(xiàn)不夠，可以寬限到10年。中文綜述性文章可以查，參考，但是不能引用，除非是科研原創(chuàng)性論文。最好查閱原文。目錄多組分反應(yīng)：藥物合成作業(yè)........................................................................................................

2、....11.Asinger反應(yīng)...........................................................................................................................22.Betti反應(yīng).......................................................................

3、.........................................................33.Bucherer–Bergs反應(yīng)..............................................................................................................44.Debus–Radziszewski咪唑合成.........

4、....................................................................................65.Gewald反應(yīng)（Gewaldreaction）.........................................................................................66.Hantzsch吡咯合成.....

5、............................................................................................................77.Hantzsch吡啶合成.................................................................................................

6、................88.Kabachnik–Fields反應(yīng).........................................................................................................89Pauson–Kh反應(yīng).................................................................

7、...............................................810Petasis反應(yīng)...........................................................................................................................811Povarov反應(yīng):PovarovReaction：intramole

8、cularHetero–DielsAlderReaction..............812Passerini反應(yīng).....................................................................................................................913Ugi反應(yīng).....................................

9、............................................................................................914多布納反應(yīng)........................................................................................................................

10、...915帕瑟里尼反應(yīng).......................................................................................................................916斯特雷克氨基酸合成.............................................................................

11、..............................917曼尼希反應(yīng)...........................................................................................................................918.比吉內(nèi)利反應(yīng)Biginelli反應(yīng)(1891年)...............................

12、..............................................919.端炔醛仲胺MCR合成炔丙基胺...................................................................................920端炔多聚甲醛仲胺MCR合成吲哚衍生物....................................................

13、...............1021利用靛紅代替芳香醛參與多組分反應(yīng).............................................................................1022三組分反應(yīng)...................................................................................................

14、......................1023四組分反應(yīng).........................................................................................................................1024五組分反應(yīng)...........................................................

15、..............................................................1125SakuraiPrinsRitter多組分點(diǎn)領(lǐng)域之一，具有綠色、高效操作簡(jiǎn)單、資源利用率高、高原子經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)，是一類重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、新藥設(shè)計(jì)與合成、組合化學(xué)和復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成、新藥物和新材料的研發(fā)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景i。MCRs可以最大限度地減少化學(xué)污染、生成多樣性的化合物骨

16、架、發(fā)現(xiàn)新的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)等。多組分反應(yīng)最大的挑戰(zhàn)是反應(yīng)的選擇性。如何調(diào)控反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)使各反應(yīng)組分按照指定的方式組裝、從而高收率高選擇性地合成目標(biāo)產(chǎn)物是該研究領(lǐng)域的難點(diǎn)，這就好像模仿生物體的酶一樣，對(duì)反應(yīng)進(jìn)行程序化控制。多組分反應(yīng)包含下列1724個(gè):還需要1013個(gè)反應(yīng)。1.Asinger1.Asinger反應(yīng)反應(yīng)AsingerAsinger反應(yīng)反應(yīng)（Asingerreaction）α鹵代羰基化合物與硫氫化鈉在原位反應(yīng)產(chǎn)生的硫醇直接與另一

17、羰基化合物組分和氨反應(yīng)生成噻唑啉環(huán)。1956年由德國(guó)化學(xué)家FriedrichAsinger在蘇聯(lián)發(fā)現(xiàn)，[1]后被Degussa改進(jìn)。[2]也可以用硫磺[1]、α巰基醛或α巰基酮[3]來引入硫。這個(gè)反應(yīng)被用于制取D青霉胺[4]和DL半胱氨酸[5]。參考資料參考資料1.^1.01.01.11.1FriedrichAsinger:berdiegemeinsameEinwirkungvonSchwefelundAmmoniakaufKetone