初級藥師考試復習--專業(yè)知識(藥動學)

1、第三節(jié)藥動學第三節(jié)藥動學1.藥物的體內過程藥物跨膜轉運的方式，藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結合率和肝腸循環(huán)的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導劑熟練掌握三、藥動學2.藥物代謝動力學藥動學基本概念及其重要參數之間的相互關系：藥時曲線下面積、生物利用度、達峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、消除率等掌握主要研究內容為兩部分：藥物的體內過程（吸收、分布、代謝和排泄）藥物濃度在體內隨時間變化的速率過程一、藥物的體內

2、過程一、藥物的體內過程藥物從進入機體至離開機體，可分為四個過程：簡稱ADME系統(tǒng)→與膜的轉運有關。（一）藥物的跨膜轉運：※藥物在體內的主要轉運方式是被動轉運中的單純擴散！藥物在體內的主要轉運方式是被動轉運中的單純擴散！1.被動轉運——簡單擴散級的變化，所以，PH值微小的變動將顯著影響藥物的解離和轉運。最佳選擇題一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿（pH=7.4）中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%『答案解析答案

3、解析』pH對弱酸性藥物解離影響的公式為：10pHpKa=[解離型]／[非解離型]，即解離度為107.48.4=101=0.1※總結：總結：體液PH值對藥物解離度的影響規(guī)律:◇酸性藥物在酸性環(huán)境中解離少，容易跨膜轉運。達到擴散平衡時，主要分布在堿側?！髩A性藥物在堿性環(huán)境中解離少，容易跨膜轉運。達到擴散平衡時，主要分布在酸側。同性相斥、異性相吸（酸性藥易分布于堿性中）同性相斥、異性相吸（酸性藥易分布于堿性中）或“酸酸堿堿促吸收；酸堿堿酸促排