藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

1、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書（含購銷合同）甲方(供貨單位)：乙方(購貨單位)：浙江眾安醫(yī)藥有限責任公司為保證藥品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，確保藥品安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責任：1.甲方應(yīng)向乙方提供合法的加蓋企業(yè)公章原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》復印件、營業(yè)執(zhí)照復印件及

2、企業(yè)年度報告、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號等資料。甲方應(yīng)當對其提供的資料的真實性、有效性負責。2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員更換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復印件等資質(zhì)證明材料。授權(quán)書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限等。3.甲方所供應(yīng)

3、的藥品必須符合國家法定的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，并對其質(zhì)量負責，承擔藥品質(zhì)量問題所造成的法律責任。須按規(guī)定向乙方提供該品種合法證明文件的復印件，并加蓋企業(yè)公章原印章。4.甲方向乙方提供的藥品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。甲方供給乙方的整件產(chǎn)品應(yīng)附產(chǎn)品合格證。5.甲方向乙方供應(yīng)國產(chǎn)藥品，甲方為生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當提供該批號藥品檢驗報告書原件；甲方為批發(fā)企業(yè)，檢驗報告書應(yīng)當加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。6.甲方向乙方供應(yīng)進口藥品

4、，應(yīng)當向乙方提供加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章的進口藥品的以下證明文件：(1)《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》；(2)《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》；(3)進口國家規(guī)定的實行批簽發(fā)管理的生物制品，必須有批簽發(fā)證明文件和《進口藥品檢驗報告書》。7.甲方向乙方供應(yīng)實施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)當向乙方提供加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。8.因產(chǎn)品質(zhì)量標準發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應(yīng)

5、及時通知乙方，并出具加蓋企業(yè)公章原印章的書面證明材料。9.甲方向乙方供應(yīng)冷藏、冷凍藥品，其運輸應(yīng)當符合GSP附錄《冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理》的要求。10.甲方銷售給乙方的藥品按照國家規(guī)定開具發(fā)票。甲方藥品出庫時，應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期、單價等內(nèi)容，并按照國家規(guī)定開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)當附《

6、銷售貨物應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。11.甲方運輸藥品時，應(yīng)當根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等原因，選擇適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。12.甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，應(yīng)保證藥品質(zhì)量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。13.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部

7、門的檢驗報告為準。二、乙方質(zhì)量責任:1.乙方在向甲方采購藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的加蓋乙方公章原印章的企業(yè)證照等資質(zhì)材料復印件，并提供采購人員合法資格的驗證資料。2.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息，配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。3.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責。三、協(xié)議說明：1.本協(xié)議作為采購合同的附件，與合同具

8、有同等的法律效力。2.交貨方式和地點：甲方送貨至乙方倉庫。3.運費負擔方：甲方。4.貨款結(jié)算方式：乙方收到增值稅專用發(fā)票日內(nèi)匯兌結(jié)算。5.本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。6.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。本協(xié)議未盡事宜由甲、乙雙方協(xié)商解決。7.本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各持一份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。8.本協(xié)議有效期自_________年_____月_____日至______