新版藥品質(zhì)量保證協(xié)議書（銷售）doc

1、藥品質(zhì)量保證協(xié)議藥品質(zhì)量保證協(xié)議甲方(供貨方):浙江安泰醫(yī)藥有限公司乙方(購貨方):根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)有關(guān)規(guī)定，為明確雙方質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，甲、乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:一、甲方責(zé)任:1、甲方應(yīng)為具有法定資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，并具有履行合同的能力。2、甲方向乙方供貨前，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定向乙方提供以下資料，并接受乙方審核。甲方保證所提供資

2、料的真實(shí)性、有效性，為因資料虛假等問題而產(chǎn)生的一切不良后果負(fù)完全責(zé)任。以下為復(fù)印件的，均應(yīng)加蓋甲方原印公章。①《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、經(jīng)年檢合格或公示的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；②GMP或GSP認(rèn)證證書復(fù)印件、相關(guān)印章樣式及隨貨同行單﹝票﹞備案件；③開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件；④加蓋公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件，加蓋公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)

3、人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；⑤供貨單位及供貨品種相關(guān)資料；⑥甲方應(yīng)向乙方提供每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書并加蓋質(zhì)量管理專用章原印章；所供藥品為進(jìn)口藥品的，提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；所供藥品為實(shí)行批簽發(fā)管理生物制品的，須提供批簽發(fā)證明文件；3、甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合實(shí)時(shí)有效的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理

4、局“24號令”要求。4、甲方向乙方供貨時(shí)應(yīng)提供加蓋出庫專用章并與實(shí)物相符的隨貨同行單，應(yīng)提供相應(yīng)的發(fā)票，發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等，如不能全部列明，應(yīng)附《銷售貨物或應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋發(fā)票專用原印章、注明稅票號碼。5、甲方供給乙方藥品的運(yùn)輸應(yīng)采用適宜的運(yùn)輸工具，并針對天氣、道路等因素采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)提前向乙方告知承運(yùn)單位、運(yùn)輸方式、啟運(yùn)時(shí)間等信息。所供藥品為冷藏、

5、冷凍藥品的，應(yīng)向乙方提供藥品運(yùn)輸過程中的實(shí)時(shí)溫度記錄并提供運(yùn)輸交接單。6、甲方提供為實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，其藥品包裝的電子監(jiān)管碼應(yīng)清晰可辨、合法有效，否則，乙方有權(quán)拒收或上報(bào)藥監(jiān)部門處置。7、甲方保證所供藥品的質(zhì)量，藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或運(yùn)輸條件不當(dāng)而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方完全負(fù)責(zé)。因所供商品被訴侵犯商標(biāo)權(quán)、專利權(quán)等知識產(chǎn)權(quán)的，所產(chǎn)生的一切不良后果由甲方完全負(fù)責(zé)。8、因甲方夸大產(chǎn)品功能與療效而引起糾紛，或因此被相關(guān)主管部門查封處置，

6、所造成的損失完全由甲方負(fù)責(zé)。9、甲方對乙方退回的藥品有爭議的，必須在一個(gè)月內(nèi)聯(lián)系處理，否則相關(guān)賬目由乙方自行清理9、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后，在24小時(shí)內(nèi)給予初步答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。二、乙方責(zé)任:1、乙方向甲方提供合法的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書及采購人員身份證明等復(fù)印件并加蓋公章。2、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，若在收貨過程中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、污染、標(biāo)示不清等外觀質(zhì)量問題及缺少甲方應(yīng)向乙

7、方提供相關(guān)資料的，應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)通知甲方處理。3、乙方對甲方提供的藥品經(jīng)驗(yàn)收合格后，應(yīng)按藥品儲存特性分類儲存，儲存藥品的倉儲條件應(yīng)符合GSP對于藥品儲存的相關(guān)規(guī)定。4、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。5、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品過程中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。質(zhì)量問題如確屬藥品本身所致，乙方有向甲方追償損失的權(quán)利。三、共同